人家自带的切割刀，还带刻度的，也可以当尺子用

溶剂一般都是在前面出峰的。

什么意思？能说得更详细吗？

氢空比例一般1:10左右，比如氢气30，空气300。堵的原因可能有氢气不纯，FID有水，或FID堵塞等

各项成本累加起来，气相比液相稍微划算些

这是安装软件时候设置的。

检查进样垫，检查进样针，加大浓度。

? 要看具体分析项目了。

油类、熏烤肉等需要用荧光检测器测苯并芘含量

日前遇到一台A家气相，带自动进样塔，分流与不分流，未进样时，压力稳定；不分流进样，一开始方法，压力就一直波动（25Psi波动范围在24.53~25.85左右波动），持续3-5分钟后稳定在25Psi。1.柱子重新接过，情况一样；2.更换过衬管、O型圈及进样隔垫，没有改善；3.检查EPC管路，未发现有漏点。各位看官讨论下是哪个部分出现问题了

这个是液相的核心技术，各家肯定是，不外传的。

一般容易忽视的地方是气瓶的总阀和减阀处，你可认先把调压阀关闭后，开气瓶总阀，再关上气瓶总阀，如果压力掉的快，说明减压阀漏。气瓶总阀开的时候要开到底，有时开一点密封不起作用。也可能是减阀的表漏气，一般情况下也没法试，只能靠听。

6850？没听说过。用户说明书上应该有故障说明。

补充一下，小弟需要备份服务器里面的数据

不影响结果就别纠结，浓度那么大，不出峰也挺难憋的。而且丙酮溶解性太好，会不会是其他杂质的。

可以做个加标试试。

查找配制浓度是否正确？可能某一个浓度有问题了，或者说尝试0,20，40 ，60，80,100！或者用999的曲线校准一下20的浓度是否正确！

首先要确定氮气中的一氧化碳、二氧化碳含量是多少，如果是0.01%以上，可以用一般的气相色谱，如果要求做ppm级，就需要带转化炉的气相色谱。厂家一般要看自己的价格预算。

测的是原料还是制剂，溶解是否完全，加标回收结果如何，会不会是你的结果是准的，理论值偏高？是第一次做这个吗，有没有以前测过正常的，在同等条件下同时检测做对比。

多注意保护防护，不直接接触，避免吸入。一般是不会影响生育的，没那么可怕。