用的弱极性毛细管柱，长期用丙酮会对ECD检测器造成污染吗

极性接反了？还是有漏气的地方，出负峰？

在定量时甲烷值接近总烃值、即大数值减去大数值得出负值是正常的，两个检测器出现这种情况的概率更高，应该如实记录这个值。

对检测器影响不大，但是对你的样品监测数据影响大多了

查一下国家标准

按照相关的标准

毛细管第一次无方向。以后不要改方向

这个没什么问题吧。直接进就是，没那么容易泄露吧

好像都是校准证书吧

1、温度。2、检测器运行不稳定。3载气流速不稳定，泄露。4、色谱柱固定相流失较大，较严重。

你的第10条，用什么管子将进样口与检测器相连，能进蒸馏水吗？进水的目的是什么？检测器能进水吗？

是卸下色谱柱。

不同厂家的DAD设置都不一样，建议根据软件的HELP去计算峰纯度。

我们做的是内标法做定量的，一般内标峰面积最高和最低相差10%，但内标法只要峰面积不是和一般情况相差太远就不会有问题的。

密封问题，取决于定量环

应该是不正常的，新氘灯不该有这么高的基线漂移，把旧的安上看看，有可能是仪器的问题。

可能的问题方向有两点：一是衍生反应是否充分，而是仪器设备是否正常。对于仪器设备可以通过咖啡因或者其他稳定的又荧光的标准物质（无需衍生）进行核查，如果是标准溶液核查结果满意，很大概率是衍生反应不充分等问题

安捷伦有好多相关资料

万能的重启试下

不会，仪器超压会报警。直至至停泵。