基线太高，应该想法降基线，而不是提高响应值，换瓶高纯氮气，进气相的脱氧管与脱水管失效了吗？

如果你是用反相ODS，是可以的如果是跑正相，用液相的流动相，不妥

不能全分开的

如果没有表面活性剂倒是好办 由于紫杉醇的亲脂性质，这个怎么去除表面活性剂倒是难题，没做过实验不敢发言了。

我现在用的是岛津的，用不了几年，使用的次数也不过，但现在的问题可多多！

后面还出吗？可以先老化色谱柱。

具体升温条件是什么？

这个明显是硬件问题，是不是PE的产品质量在下降呀！如果在质保期内，他们应该会负责维修的吧！

猜测一下，第一个阀状态由 1变成-1（或者-1变成1），就是切换一次。 第二个阀切换就是2变成-2（或者-2变成2）。

气相除了温度还有高压，所以与即使温度没有沸点高，也可以出峰。

没有遇到过，给出的两个可能性都是不能密封。

我们做甲醇量就是水溶剂，只不过是上的顶空。色谱柱觉得624和1301都可以。

可以考虑适当隔离一下不同的仪器，减少相互影响。

老化色谱柱，有利于色谱柱长时间使用，保证色谱柱干净，有利于分离！

没有理解你的意思。

相当的累，而且还要经常被催案件，有职业规划很好，我就没什么规划，想到时换工厂检测应该会轻松多

要的，氧进去，ecd基线会很差

基线很低，这样低浓度的样品也会出峰，会超过基线出峰，如果基线很高，那么这些低浓度的会淹没在基线里。

瑞利公司重视哪个版块，现在卖哪种仪器。

找之前运行正常的样品压力曲线，流量曲线，溶剂比例曲线调出来，与现在不正常的样品相比较，原因就很清晰了。