R=1/4 *根号n *a-1/a *k/k+ 1a的微小变化能引起 R显著变化，所以固定相选择挺重要的

如果点火内标曲线法，内标浓度是固定的，可以在中间浓度。

具体情况，只有进样之后才清楚。。

填充住恒流工作，温度越高，压力越大

我们是测定高纯气体的色谱，由于杂质含量非常低，所以样品量相对的就比较高，最大的甚至是5cc，有一台氧气的分析仪，走氦气标气测定时，和走氧气标气测定时大部分杂质组分保留时间是可以重合，但是就是CO2的相差比较大，基本上接近1min。 本来我的观点是保留时间是一个热力学的相对结果，没有改变柱子和载气以及柱温的情况下，保留时间应该是重合的，可是这个CO2的却没有办法解释。但是别的机器测定别的高纯气体，用氦气和用样品气相同的组分作为平衡气的标气，保留时间确实可以重合，只有这个测定氧气中CO2出现了较大偏差。我也很困惑，这个到底是什么原因造成的。另外我们的机器载气都是氦气的。

溶剂峰可能在目标物后面出来，但应该不影响测定。但一般最好是在前面出峰。

用紫外可见分光光度计全扫一下 选一个都有的波长就行了，或者查查文献报道波长

查看是否有气泡，流动相是否充分混匀，走乙酸铵的吸滤头清洗一下，最后试试把流动相混在一起再试试。

被覆盖了再恢复几乎不可能

请问有多少数据被覆盖？

超声以下基本可以了,想快点的话,放到热水里面超声

没做过，吸附了吗？

居然新换的就那么多灰尘？你们实验室条件这么差

问题太不清楚

FID放大电路有基流补偿调整电位器，可以将基线调到0mV.另外基线在零伏左右可以不调零，对样品积分没有影响

现在实验室气路设计都有一个到两个减压阀，一般钢瓶带一个，气路上再带一个，主要是看气路上减压阀是否正常。

气相和液相都可以。主要看杂志是什么，气相分离这个系列杂志更容易，可能需要用到1701气相柱子，220,260，苯环都有吸收，最大吸收要测一下才知道，但是不会很弱的

问工程师啊

可能有泄漏情况，送回厂家维修吧，好像是储水罐出问题。

黄芪农残检测，柱子、检测条件都是按药典设置的但测出来达不到药典要求的理论塔板数，请问各位专家有什么好法吗