就看到岛津的不用蠕动泵

萃取主含量？难道楼主打算除去杂质以后溶液直接上机分析？方法看上去挺简单，但验证颇为麻烦啊...需要证明萃取并不影响Cd的测定。离子交换不知道行不行，看看有没高手赐教吧。PS. 楼主的情况用AAS处理应该可以吧。

锑越测越高，是连续进10次吗，还是同一个样品溶液，每天测1次，连续测几天后的结果统计？

Mg灯电流多大?偏转了没有?

调节光路需要专用工具，你即使有了资料没工具也白搭。赛默飞是两个铁片。

用的哪款仪器

我也不会用混合型，不过你这个例子，A,B,C三水平，D四水平。用L9(34)吧，多出一水平单独试验一次，这样就是10次了。

就这么简单吗。

釆用峰高积分试试

个人认为PE好些

自己可以在波长附近找到的呀。

站内短信给我 我发给你

几十 到 几百 ppb 比较准确

梅特勒-托利期

到时,估计我们要被批了。基层就这样.

是否消解，用什么酸，定容用什么酸？载流什么，标样空白、样品空白什么？

很多标液都是化合物来的，不是单质。

火焰温度可以适当调低一点，钠属于水中常见元素，易电离，需要加入消电离剂（镧溶液），水中本底请注意检查

首先，过程空白多做两组，看过程中背景是否增大，另一方面，配一个与质控浓度相当的溶液上机，如果不能测准很可能是标线的问题

矩管里如果有水，自然晾干能行吗？