火焰温度可以适当调低一点，钠属于水中常见元素，易电离，需要加入消电离剂（镧溶液），水中本底请注意检查

首先，过程空白多做两组，看过程中背景是否增大，另一方面，配一个与质控浓度相当的溶液上机，如果不能测准很可能是标线的问题

矩管里如果有水，自然晾干能行吗？

GBW08401 标准号定了，含量应该也就定了吧，怎么会出现两个浓度啊？

波长范围÷扫描速度=扫描时间.不过扫描速度过快的话，扫描出来的峰形的分辨率不好，有可能将两个相邻的峰融合成一个峰了。

试剂的空白扣除就好了

很可能试剂纯度达不到要求。

看你做的元素,有的元素响应一直很小

注意流动相的PH值

是不是试剂不太好

检查一下石墨管与两端电极接触是否完全；若接触良好就是供电部分出问题了，需要检修。

初始化时没放超纯水会这样显示，棱镜温度和室温相差太大，初始化不容易过。一个方法加空调，一个方法调参数

应该是磷酸二氢铵纯度不够。

上机溶液浓度太低的话建议加大取样量或减少稀释倍数，不能一味调低标曲浓度

使用内标消除基体影响。

因为5价砷灵敏度不高，所以基线不稳也会出现岔蜂，不光滑峰的现象。3价砷灵敏度高，基线的稳定性对它影响没那么大。

今天可以再试试，怀疑主阀门没关紧，另外有没有气体泄露报警装置

塑料的，做非量器，试管等，注意防吸附，酸泡。做量器，容量瓶等，体积变化大，准确度不高。

去找海光问问

你这个测试的肯定是工作曲线对应的浓度点，比如正常0.8mg/LPb强度是10000PCS,而你测试出来只有4000pcs,浓度与强度不是成比例的，所以有问题，要不浓度配错，要不测试方法编辑，进样系统等有问题，工作曲线无法拟和成线性等