我们用微波消解处理精铝（99.99%），以前还用盐酸消解钛合金、高钨的钢铁，还用它处理炬管中心管上的金属沉积，反正不好消解的都找他。

应该不是室内温度造成的，我们的仪器分析室空调坏了，温度比其它分析区都高，但所有仪器都没事，都能正常作用，ICP都能自动控温出问题时有没有检查整个进样系统有没有异常，先排除把进样这部分确认好仪器出问题有没有规律可查，比较说点火多久后就会出现异常，出现异常后如果熄火等过段时间比如说等半个小时，再开机是否会正常，感觉好像是仪器内部的问题，有些电子元件出问题了，如果工作时间过长就会因过热而出问题，所以每次隔了一天开机用都会没问题，但工作久了又出问题（光电倍增管等元件不知道是否会用这种现象），建议最好和仪器工程师沟通一下！

对于原料中B，是完全可以用ICP测定的，一般用轴向观测的仪器，完全可以检测样品中几个ppb以上含量的B。

根据水和废水第四版书上295页所说,钙镁铁可配一组,用用盐酸溶解,钾钠铝钛配一组,用盐酸溶解,Pb Zn MnCd Cr Ni Co可配一组,用硝酸溶解..我觉得铜应该可以和锌这组配一起.Li 和 Zr书中并未提到.

我们目前是使用气体发生器，那该怎么检测气源啊？

测量高含量的元素稳定性好吗，我们测出来波动很大的，30%左右的

一旦上机测的都是总量,要想测形态,那就在上机前做好前处理,将不同形态的分开.

问题太泛了，测铁中的杂质元素你要去看钢铁分析的标准啊。

需要在2010上有宽口径毛细柱进样口，然后再在宽口径毛细柱进样口上加装个转接头就能接填充柱了

一样的东西，换名字了，呵呵

我们以前的那台光谱在验收的时候把主板给烧了。是电压过高烧的。

基线怎么会有这么高？是不是水有问题？

用空气质量分析手法，大致是些什么气体，可以采用活性炭管一类的吸附，分析时采用热解处理

分析三氧化二铁中的杂质，你是用的什么溶剂啊？4N铁粉的测量值和标准值相差很远，是指的用4N铁粉做控制样，检测结果跟实际的含量相差很远，还是别的什么意思？

配成5个ppm,样品得溶解，这个大概稀释的100倍的话，则实际浓度时3.5ppm，所以配制成1、3、5、7最好

RSD评价视具体情况而定吧？低含量或者低响应时可以适当放宽要求，仪器如果不是太稳定(RSD偏高)，可以考虑多测定几次。

这个可以用正交设计来进行优化的

问PE工程师要吧，不然投诉他们。

看看两个锯齿间的时间差，如果很小很小就是工作站采集的问题如果明显的是两个峰，可以从进样口部分找找原因。

我们实验室的予算是2万-3万,不知国产那家的比较合适呀