测量高含量的元素稳定性好吗，我们测出来波动很大的，30%左右的

一旦上机测的都是总量,要想测形态,那就在上机前做好前处理,将不同形态的分开.

问题太泛了，测铁中的杂质元素你要去看钢铁分析的标准啊。

需要在2010上有宽口径毛细柱进样口，然后再在宽口径毛细柱进样口上加装个转接头就能接填充柱了

一样的东西，换名字了，呵呵

我们以前的那台光谱在验收的时候把主板给烧了。是电压过高烧的。

基线怎么会有这么高？是不是水有问题？

用空气质量分析手法，大致是些什么气体，可以采用活性炭管一类的吸附，分析时采用热解处理

分析三氧化二铁中的杂质，你是用的什么溶剂啊？4N铁粉的测量值和标准值相差很远，是指的用4N铁粉做控制样，检测结果跟实际的含量相差很远，还是别的什么意思？

配成5个ppm,样品得溶解，这个大概稀释的100倍的话，则实际浓度时3.5ppm，所以配制成1、3、5、7最好

RSD评价视具体情况而定吧？低含量或者低响应时可以适当放宽要求，仪器如果不是太稳定(RSD偏高)，可以考虑多测定几次。

这个可以用正交设计来进行优化的

问PE工程师要吧，不然投诉他们。

看看两个锯齿间的时间差，如果很小很小就是工作站采集的问题如果明显的是两个峰，可以从进样口部分找找原因。

我们实验室的予算是2万-3万,不知国产那家的比较合适呀

只要能分开，没有什么最大不最大的，最佳就行！

电源严重过流了，估计保险爆了。查一下整流二极管、滤波电容、功率管等有无击穿短路。

我们是采购负责买

用水冷的多

原文由 hbmy2008hbmy(hbmy2008hbmy) 发表:消解前加标？消解后加标？大瞎，冒昧的問句：消解後加標有意義嗎？!