你走了多长时间？是不是有些组分的保留时间长啊？

按标准走，如果含量过高，根据第一次测的大致含量进行稀释，关键要保证定量值在你的标准曲线范围内。

Agilent有没有双自动进样器？是不是也是用CTC的？另外，对于两个检测器同时检测信号处理会不会相互干扰？仪器运行软件上能独立设置？

细细的载气管道，尽然可以脱水是采用什么原理？脱水后再连接一个脱氧管，其脱氧的原理是什么？麻烦各位高手解释一下！

可以用聚四氟乙烯PTFE坩埚，耐强酸、强碱、王水、氢氟酸都可以/耐高温、低温。

用皂沫流量计测一下最好

请问各位是哪里买的氯乙烯气体啊？我这里要做氯乙烯单体检测，可是无论如何也找不到标准气体的供应商，有供应商信息的能否告知一二？不胜感激！

我觉得不合理，你自己设计的仪器，不涉及软件，那些功能就如同虚设，那我要你这仪器，不要软件，不就等于一堆废铁吗？

ICP在中国用户分布：ThermoFisher 600家PE 100家安捷伦 50家网上查的 不知真假

检测器是什么？TCD？

直接进行吗？

我只测了重复性和稳定性，请问还需要核查什么性能，比如波长的偏差等需要吗？

可以不带手套的，装的时候注意不要碰触矩管端部即可

由于样品中各组分的热导系数不同，响应值也尽不同；就是相同浓度的不同组分，由于各组分的热导系数不同，响应值也不尽相同；所以用面积归一法来定量误差比较大，最好配制标准气，求出各组分的校正因子，（外标法定量，进样误差要求比较严格，否则会出现大于%的现象）用修正面积归一来定量计算比较准确。

你是测试什么样品中的S？有机溶液中的S？

每一批样测试前做工作曲线，测试约20个样品左右插入QC检查，偏差大需要重做曲线

不可接触的也要按照ROHS测试啊。

机器用的时间应该够长的了。可能温控电路或温度探测故障。很久以前GC-9A的进样口加热只能在300度，其他温度均不可以，右侧面的电路板让朋友检查修理了一下，再可正常使用。

你盲样怎么查呢 你能保证你的测试结果一定准确的话就好查

每次萃取剂放少点，多来萃取几次