可以问问哈希的官方。我目前知道的只有单光的

看你冷却后的步骤了，如果是make up后到入tube，应该不存在酸的问题，当然定溶应在室温下（哈哈，有时候考虑的各种量，60度也定了）。顺便说下，你的recovery不是在正负10%的吗？

软件密码估计很难破解

富士康用的PE的ICP

在网上搜一下就知道了，这些都是很基本的东西。

我只知道用ASTM F963可以测油漆,不清楚能否适用于油墨

TO:wangfeidown效果相当的好.为什么挥硅,不是说碱不能熔解硅酸岩,而是这样作能减少碱的用量;另不能碱性溶液进样,那样对炬管损害太大,同时也容易造成中心管的堵塞,影响测定结果.

也有的仪器说是能测氮的,要屏蔽外界的空气的，理论上都是有可能的，但是目前操作有困难

　　N元素很难激发，所以ICP通常测不了N，即使测了结果也会很差，这是方法所限。

请看我的问题以及答案问题解答

多试验几次也是办法 哈哈

原子荧光也可以买一台，对测汞、铅很有效~！~！

一般浓度下都差不多，AA要用发射，比较烦

嘿嘿 有意思，如果每一步都是绝对精确的话 ，就没误差了啊，你买的标准物质还有个不确定度呢，

我没有处理土壤的经验我们购买ICP测的金属类前处理的话,只要要把所测的物品变成液体

请问一下,我测植物中的CuPbZnCdMoW,CuPbZnCd都是用其硝酸盐配置的标液,Mo是用钼酸氨W是钨酸钠配制的标液,用1%的硝酸定容,最后混合制成0.1,0.2和1mg/l的标液.这样的培植应该没有问题把?可是最后测不出W来,其他元素都还好.

我是做ICP和ICPMS检测的，其实测定非金属，这两种仪器都有相同的问题，那就是非金属元素的激发问题。ICP对远紫外区的检测能力是比较弱的，而且磷的特性决定其进样的不稳定性。而质谱仪也因为其高激发电位而导致测定灵敏度低。磷的干扰也是比较多的，如双电荷干扰，多原子分子干扰等，在质谱仪中测定也是比较困难的，需要校正方程，如果要测定准确的话，需要做不少的条件实验的，而高浓度磷的话，要测定准确还不如用光度法更合适。

大家在用ＩＣＰ时，是否经常碰到这些情况：１．标准曲线线性关系时好时坏，２．同个样做三次结果精密度不行，３．就是同时做，设方法时重复次数为三次，这三次的精密度都不好．如果碰到这些情况，大家是怎样做的？是否是反复测试直到满意为止？

做基体匹配 看217这条线

资料中心有。