检测中经常遇到样品称样量的问题，例如表中要求称取10.0样品，那我们实际称样量在那个范围内算合适？

假设已经获得的分光光度法吸光值与浓度对应的数据点为（Xi，Yi），（i=1,2,3……n），Ai表示吸光度，任意一条工作曲线的方程可以表示如下：Y*=a+bX（a表示工作曲线的截距、b表示工作曲线的斜率）。普通最小二乘法的工作原理即使各数据点与标准曲线对应点的误差之平方和为最小。定义每个数据点和标准曲线对应点的误差为：Yi- Y*=Yi-a-b×Xi；

用硅胶（60－80目）试试，湿法装柱。

标准必须对所有的油有效才行。

固体标准品保存时间较长，为5年，液体储备液一般也就1年。不过固体标准品比较麻烦，还是液体的直接稀释比较方便。一年买一次就可以了。实际成本比固体标准品要低不少。

喔，估计是干扰太大了

4、检测结果1）阳性结果，但颜色不明显2）无效结果，大家知道是什么原因吗？用水检测的结果3）左边两条是冷藏过的生鲜乳，右边是市场买的常温保存的袋装牛奶4）5）6）7）5、原因分析1）造成检测条检测无效的原因

什么食品？ 固体 液体 胶体？ 一般都是GB/T 5009.39-2003 酱油卫生标准的分析方法

当b（溶剂前缘到原点的距离）=20cm时，A-B组分差距最大；Rf=a/b;Rf(A)=0.40故b=8; Rf (B)=0.60故b=12? 12-8=4

我们年前刚买了一台，不过好像处理一个样品要50分钟呢

不知道是否可以根据具体情况改变取样量及定容体积，降低检出限呀

没遇到过，感觉不应该啊，是不是溶剂不一样？

这的确是个问题

个人认为用莫尔法来标定硝酸银标液，滴定的误差大，用力程度不好掌握，颜色终点也不好看

乳氟禾草灵对映体分离及手性拆分热力学研究

这个，个人没有办法，只能国家发布后才有效

用这个GB/T13662-2008标准来检测黄酒中的酒精度，我今天蒸馏完得出的样液用酒精计测出的度数为18.7，同时样液的温度是29.6摄氏度，按GB/T13662-2008所提供的附录来换算为20摄氏度时，该酒样的的酒精度是多少，具体要如何换算，我初步换算了下，酒精度20摄氏度为15.8，不知道版友们是如何换算的？

连续做了三次了，还是不敢上报。

垫片可以单独买的

不需要，旋转蒸发至近干