您是问酸洗硅藻土是如何制的吗？将硅藻土置于烧杯中,分别用5 %盐酸浸泡, 加热至微沸1 h ,并加水保持原液面,冷却后过滤,用水漂洗至pH 为6 左右,烘干研磨至160～200 目。然后将硅藻土在马福炉中500 ℃时焙烧2 h即可。

载气流速不稳定，柱箱温度不稳定，进样采集时间不一致都可能，你所说的延迟，是差多少？

酸洗有利于分析酸性物质，但在降低吸附性的同时会增加载体的催化活性

不加丙酮跑空白试试。搞不好是进样口被污染啦。可能要洗进样口。

你查查钛铁合金 的国标方法

首先要保证柱子，检测器，进样针要干净，不会有污染！

易耗品，换是备一套备用

冬天一般不会出现这种情况啊。。

我猜这是由于操作习惯没养好，之前的样品做完之后没有用酸洗干净就关机了，导致的残留记忆效应。另外硅清洗至少要洗半个小时，我的经验是这样，那样浪费气，一般我是习惯作样之前把矩管和雾化室提前浸泡一晚。

这个不可能行的，简单说前面进样还可以，后面怎么转，不同的检测？

按第二种算。但我觉得用质量计算的话会更简单，更科学。1.5*5/1*5

首先说明你要测那些元素。第二铌对这些元素的干扰是怎么样的？基体干扰则用标准加入法，光谱干扰可以用MSF或者IEC，或者选无干扰谱线。

把进样器温度升到250℃试一试。

单进一针薄荷脑溶液（不含内标）看看出峰吗？按理薄荷脑和水杨酸甲酯很容易分离的。

6号溶剂油用顶空做吧。

进了薄荷脑的对照品溶液，没有加内标，但也没有峰！

先进样一个比较浓的样品看看。

不好意思上面写错了毛细柱是ov-1701。1701效果不理想。特别查了下这个物质发现这东西也可以说成醚，还有测DMF一般用什么柱子？

室温下，二甲苯异构体之间是不可能互相转化的。我的对二甲苯放了2年，都没变化。研究一下你的色谱仪，是否保留时间有变化吧。

价格就差在流量控制上吗?我想2010能检测的东西2014C是不是检测的问题也不大?