首先要保证柱子，检测器，进样针要干净，不会有污染！

易耗品，换是备一套备用

冬天一般不会出现这种情况啊。。

我猜这是由于操作习惯没养好，之前的样品做完之后没有用酸洗干净就关机了，导致的残留记忆效应。另外硅清洗至少要洗半个小时，我的经验是这样，那样浪费气，一般我是习惯作样之前把矩管和雾化室提前浸泡一晚。

这个不可能行的，简单说前面进样还可以，后面怎么转，不同的检测？

按第二种算。但我觉得用质量计算的话会更简单，更科学。1.5*5/1*5

首先说明你要测那些元素。第二铌对这些元素的干扰是怎么样的？基体干扰则用标准加入法，光谱干扰可以用MSF或者IEC，或者选无干扰谱线。

把进样器温度升到250℃试一试。

单进一针薄荷脑溶液（不含内标）看看出峰吗？按理薄荷脑和水杨酸甲酯很容易分离的。

6号溶剂油用顶空做吧。

进了薄荷脑的对照品溶液，没有加内标，但也没有峰！

先进样一个比较浓的样品看看。

不好意思上面写错了毛细柱是ov-1701。1701效果不理想。特别查了下这个物质发现这东西也可以说成醚，还有测DMF一般用什么柱子？

室温下，二甲苯异构体之间是不可能互相转化的。我的对二甲苯放了2年，都没变化。研究一下你的色谱仪，是否保留时间有变化吧。

价格就差在流量控制上吗?我想2010能检测的东西2014C是不是检测的问题也不大?

重点还是看你做的分析的要求，然后在说标准，有时候两者还是不能相同的

我们这里仪器就2台ICP-OES，但是分析方法很多，有的基体是酸性的，有的是碱性的，粘度也不一样，这样来回切换分析，对检测结果是有影响的，但是目前还没有具体统计出来影响有多大，不知道有没有同行有这个经验的，吧。

我现在收到的这个2014C报价是ECD和FTD双检测器,之前使用的2010是FID检测器,这个差别会不会也差几万?

岛津GC2010，垃圾，我们买了装了三个检测器ECD,FID,FPD，ECD已经坏了两次，找了维修工程师，工程师要给我们装一个辅助气流装置。说没有那个装置，使用多检测器时，容易污染ECD。

异丁烷 做制冷剂用得