中国的原子荧光好像算是中国仪器工业的骄傲要求：质量要好，千万别动不动就换零件灵敏度要高，要易操作，易上手。。。

　这些样品消解以后都没有什么东西残留，是不是由于没有什么屏障对AS的保护而致其损失还有就是，AS会不会以低价氯化物损失，（在资料上看到），挥发了我的温度不高呀才130度呢

不会吧，你用的是什么型号的？

即使是豁免环保部的管理，但是为了自己的健康，也还是要自己保护好这个带放射性的东东的

只说一下数据修约问题，在GB/T8170-2008中有明确的规定，对于你说的830修约到“百”数位的0.5单位，首先830写成8.3×10∧2，对于0.5单位修约方法如下：将拟修约数8.3乘以2，得16.6，按照规定修约得17，所得数值再除以2，得8.5，即最后830修约后为8.5×10∧2

我一直在做AsHgSe，还有其它几盏灯，但从来没有做过，听说铅对酸度的要求比较高，Cd和Zn要有特殊试剂，是不是这样的啊

具提操作：（方法简单得说）将样品烘干，粉碎，可用1：1的盐酸提，介须稀释原液，因为酸比较坏柱子。也可用水提可加热超声来提，也可以用甲醇水提。具体用那种方法自己可以试一下。其原理跟液相差不多。

风干就可以了！最好别烘！

w我们的7820A,不知道多少钱

我的器皿是用20％的硝酸泡过的，试剂我式过了，有一点含量，但不是很高

升温程序也做了，624柱子肯定是不行了，DB-1的只能用顶空进DMF溶剂才没干扰，但是电压值太小了，温度我也改了

稀释后的测定值应该更准确些.但要最终稀释至标准曲线线性范围内测定才更准.

应该没有啥问题吧，我以前也在极性毛细管柱上进过水样，后来出峰也是有影响，不过后来把升温程序改了，调试了几次，基本上又恢复到原来的样子，你可以试着升温调一下，顺说一句，我用的是顶空进样法

你消解样品的时候需要加酸反应， 赶酸可以用电热板加热让酸挥发。

你是不是用的液封气液分离器，如果这样那么，加水时注意不要加太多，以不漫过排废口为宜。

质量监督局应该可以把

原子吸收的原子化器是火焰和石墨炉，石墨炉耗电功率很大；原子荧光的原子化过程现在主要是通过氢化物发生法，它并不需要很大的耗电功率。

等离子质谱联用，不用氢化物发生的，酸度要求不高，相对操作简单很多，而原子荧光则要氢化物发生！！硼氢化物反应然后还原了才能测，而且标准曲线也要还原！每个酸度都非常狭隘！！

可以的。

加1%铁氰化钾