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健康第一，最好别做

1、拆下柱子，两端分别切去一部分，同时更换衬管2、进行不低于10h时间老化一次如果分离效果还是不理想就只能换色谱柱了

可以，用金刚刀色谱柱切割器，不过真的不好用。

希望能分析异构的油酸或亚油酸

这些东东还是买原装的吧，稳当

单纯从峰型上看 不想是 电磁干扰导致的感觉还是 系统污染

在小于3MPa时对柱子分离影响很小。 不过有的检测器对载气要求较高，载气钢瓶余压较低时，会有部分杂质流出，导致检测器状态不好。

未必是维护不足，可能发生器输出的稳压阀坏了。需要维修。

普通的归一化是面积归一化，是把所有组分在检测器（TCD)上的信号做为100%，每种物质的峰面积占总数的百分含量。这样的好处是分析方法简单，但是问题是此法对每种物质的质量或体积没有直接表述，用校正因子可以让每种物质的质量或体积有一定的体现，校正因子在很多文献上是可以查到的

找不到相关的电阻值！~这个工程师说的

国产的有的还好吧，用得不是太多。

跟环境和灯都有关系阿。我们用过打火器那些阿~

先看看是不是漏气，升到0.1之后还往上升吗?如果继续升的话，可能是哪里密封有问题，不升的话可能是压缩机坏了。我用的这个空气泵就是这个毛病，工作正常就是压力升不上去，最后确认是压缩机坏了

1\样品挥发或吸附2、分流流量波动大，或进样流量波动大

有类似基质的食物样品标准物质，你选个合适的浓度，就在国家标准物质网上有卖

没做过这个，不过标准品一般都是买溶液的，没办法才买纯物质的

我以前有一次做，吸光度也很小。后面发现在二级分离器那地方断开了，样品没进到石英炉心里。

首先明确调光路的目的:为了让光源准确照在火焰上原子蒸气密集的位置,并且使产生的荧光信号准确的被光电倍增管接受到!1.将调光器放在原子化器的炉口上2.打开炉门,旋转调光器使它与视线平行,可以看到调光器上有三条水平线,调节炉高选择一条水平线穿过光电倍增管透镜的圆心位置(三条线从上到下分别代表火焰的上部,中部,根部位置,As Se 原子蒸气密集的位置是火焰的根部,而Hg是在中上部)3.旋转调光器,使其与A道光源垂直,调节灯套上四个螺钉,使光斑落在选择的水平线和垂直线的交点上,(注意:灯头部紧贴炉子方向,以免焦距发生变化)4.再旋转调光器使其与B道光源垂直,方法同上5.技巧:因为灯工艺的关系,汞灯光斑大而淡,并且是斜着照射的,所以调汞灯光斑时,可以先转动灯后部,使其大概落在交点位置,再通过四个螺钉微调

仪器是有固定程序的，所以参数一定要匹配好，不能挂羊头卖狗肉啊。