检出限 准确度 精密度都要做的

衬管很脏。。。。? 怀疑是主要问题。

小于3%，6针同样的样品，检定规程上有。

做标准曲线，尤其是这样，有可能浓度越大，保留时间越长或者越短。

有点看不懂，能进一步解释吗？

与厂家联系要货号。

我用的岛津的原吸，一般都是熄火后再清洗，清洗完再点火用蒸馏水烧几分钟

在分析实验室工作的各位亲们，平时如何自我防护，仪器辐射、有机试剂、重金属等，气相和液相实验室如何避免试剂伤害？

没办法，只能用脱氧捕集阱。

钠元素原本就不好测。

应该是win7和xp的文件一些格式不同，需重新配置就可以了吧。

还是连接gcsolution？

7890B设计得很简洁、小巧，进样位太少了吧。

这种衬管，里面的塞板脏了，无法清洗干净。

污水直接酸化即可，不需要用消解炉吧！用消解炉奢侈了！

真没有这个书啊。

解决方案程序升温分析，若出现不规则基线。首先，检查载气压力是否达到规定压力；其次，检查系统是否漏气，其中进样口隔垫漏气较易常见，高温下频繁进样时，要注意及时更换；第三，检查进样口是否污染，清洗进样口，更换进样衬管；第四，测量气体流速是否在仪器最大/最小限定范围内，对于程序升温来说，必须检查温度处于始、终两点时，载气流量是否有较大变化，如果在始、终两点间流量之差超过2mL/s（当填充柱内径为4mm时），即认为稳流特性不好，这时需进一步检查系统是否漏气，稳流阀、稳压阀工作压力是否合乎要求；第五，如果气密性及载气流速均无异常，应考虑是否色谱柱造成，对色谱柱进行检查。首先查看色谱峰峰形，如拖尾则应减少进样量或稀释样品浓度，以免色谱柱过载；如减少进样量后峰形仍拖尾，则可能是色谱柱前端过脏或柱流失严重造成保留性能降低，可将色谱柱前端截掉1-2圈，重新安装进行测定，若仍有拖尾现象，可尝试重新老化色谱柱，若问题仍然存在，则说明该色谱柱已损坏，须更换新色谱柱。

扩项以前RSD能控制在多少？

乙醇是目标峰吗？用什么色谱柱

wax应该会好一点