N2做载气灵敏度会低一些。? 做CO和CH4，出峰较小。H2的线性范围较窄。Ar会好些。

全程加标，应该就是取样准备处理前就加标

有出现皮带断的，极少，一般的维护就除尘润滑，清洗进样针。

溶剂残留能用毛细管柱做吗？

最后时刻来个0回帖，有点整蛊的味道。呵呵，不必太在意了。

检出限 准确度 精密度都要做的

衬管很脏。。。。? 怀疑是主要问题。

小于3%，6针同样的样品，检定规程上有。

做标准曲线，尤其是这样，有可能浓度越大，保留时间越长或者越短。

有点看不懂，能进一步解释吗？

与厂家联系要货号。

我用的岛津的原吸，一般都是熄火后再清洗，清洗完再点火用蒸馏水烧几分钟

在分析实验室工作的各位亲们，平时如何自我防护，仪器辐射、有机试剂、重金属等，气相和液相实验室如何避免试剂伤害？

没办法，只能用脱氧捕集阱。

钠元素原本就不好测。

应该是win7和xp的文件一些格式不同，需重新配置就可以了吧。

还是连接gcsolution？

7890B设计得很简洁、小巧，进样位太少了吧。

这种衬管，里面的塞板脏了，无法清洗干净。

污水直接酸化即可，不需要用消解炉吧！用消解炉奢侈了！