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甜甜圈小贩 食品实验室经理 + 关注 已关注 私信
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,食品实验室经理 2019-08-17回答
ppm单位都不再用了,标准上是什么单位?
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,食品实验室经理 2019-08-17回答
比底下的GC-MS贵
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,食品实验室经理 2019-08-17回答
能量降低,也就是在同等灯流量下,负高压越来越高。稳定性差,原来预热半个小时,现在预热时间越来越长。
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,食品实验室经理 2019-08-16回答
按理空气压缩机不应放置在实验室内,它应该放置在空气流通、清晰的地方,而实验室内有许多化学试剂容易影响到空压机所产出的空气质量。如果是较大的空气泵,就更应该放置在室外,它运行起来会有较大的噪声。
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,食品实验室经理 2019-08-16回答
喷嘴堵塞,一般点火也会有点问题
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,食品实验室经理 2019-08-16回答
铷珠新安上,才平衡好。
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,食品实验室经理 2019-08-16回答
? 这种多用的自动进样器,价格要高些。
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,食品实验室经理 2019-08-16回答
多进几针样品。
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,食品实验室经理 2019-08-16回答
这还能控制?
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,食品实验室经理 2019-08-16回答
这个随便什么都可以做出来把、
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,食品实验室经理 2019-08-16回答
还真没有见过这东东
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,食品实验室经理 2019-08-16回答
我觉得大多数人采取老化柱子的办法,简单,也还管用。
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,食品实验室经理 2019-08-16回答
正常现象,用程序升温方法柱箱门保温棉上尘会多一些,我们这里色谱仪一年除一次尘,方法:1、压缩空气吹扫(小软刷扫,除尘效果好,操作人员需佩戴防尘口罩),2、吸尘器吸扫(小软刷扫,除尘效果差一些),3、压缩空气吹扫 吸尘器吸扫(除尘效果好)。如果您很爱干净(非常羡慕),可以一个月除一次尘。
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,食品实验室经理 2019-08-15回答
做农残时,各标液的沸点各不相同,汽化室的温度选择多少?原则是什么?
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,食品实验室经理 2019-08-15回答
为什么在薄层色谱中测定同一物质的Rf值会不同呢?
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,食品实验室经理 2019-08-15回答
色素是小极性的东西,应该薄层很好分!
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,食品实验室经理 2019-08-15回答
色潽一般都在基线平稳后才开始进样分析,每次触发进样时,工作站会自动校零,另外在计算峰高或峰面积时,是以基线为基准的,相当于扣除了背景。
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,食品实验室经理 2019-08-15回答
重装下工作站吧
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,食品实验室经理 2019-08-15回答
(13) 硅胶用Silica gel D5(Camag),Silica gel 60(Merck)或和光胶B5(和光纯药)等。按各自规定的处方制薄层。用Silica gel D5时油红OS的Rf如表2-3-29所示。表 2-3-29 Rf 值色素名称 展 开 ...
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(13) 硅胶用Silica gel D5(Camag),Silica gel 60(Merck)或和光胶B5(和光纯药)等。按各自规定的处方制薄层。用Silica gel D5时油红OS的Rf如表2-3-29所示。表 2-3-29 Rf 值色素名称 展 开 溶 剂 苯 1,1,2-三氯乙烷 油红OS 0.28(0.16) 0.48(0.34) 红色501号 0.19 0.38 红色225号 0.19 0.34 (14)红色213号(若丹明B)(Rhodamine B),C.I. 45170。褐色粉末,有绿色的金属光泽,在水中溶解呈有蓝色感的红色,发出强荧光。荧光热时消失,冷时再现。溶于硫酸溶液呈黄褐色,用水稀释经红色至有蓝色感的红色。水溶液中性或碱性(pH6.0~13.1)时最大吸收波长553±2nm,强酸性(pH1.4)时最大吸收波长;561±2nm,对存在于此色素中的间二乙胺苯酚的定量法参照文献①。此色素用稀盐酸再结晶,80℃干燥,185℃软化,193~195℃熔融。用氢氧化钠变成碱性,由乙醚或甲醇水三次再结晶, 135℃干燥的m.p.是165℃。此色素往往含有三乙基若丹明,可用柱层析法分离。向预先用硅烷处理的硅藻土加入正癸醇(含1%氨溶液)混合后装入柱中,注入色素液,用1%氨溶液淋洗。三乙基若丹明B比若丹明先流出。(15) 红色215号(若丹明B硬脂酸盐) (Rhodamine B stearate)。C.I. 45170淡红色粉末,溶于乙醇呈红色,发强荧光,溶于乙醚、苯和动物油脂,几乎不溶于水。在冷的2%氢氧化钠溶液中呈有蓝色感的红色,有荧光。溶于硫酸溶液呈黄褐色,用水稀释后由红色混浊变成有蓝色感的红色。(16)红色230号(1)和(2)(伊红YS和YSK) (Eosine YS和YSK),C.I.45380。红色粉末,结晶有蓝红色的光泽。溶于水,在水中呈橙红色,发出绿色的荧光,微溶于乙醇。,在水溶液中加无机酸,产生四溴荧光素沉淀。与氢氧化钾溶液(20~40%)共同加热时呈红紫至蓝色,在硫酸溶液中呈橙黄色,用水稀释生成橙黄色沉淀。0.02N乙酸铵溶液的最大吸收波长是517±2nm。本品的副色素之一荧光素钠可用纤维素(索尔卡普洛克SW一40)层析柱分离后,用分光光度法定量。(17)红色218号(四氯四溴荧光素, Tetra-chloroterabromofluorescein,C.I.454l0。有蓝色感的淡红色粉末,不溶于稀酸,几乎不溶于水。溶于稀碱和己醇中,碱性溶液呈红色,有荧光。溶于硫酸溶液呈黄褐色。水溶液pH5.1~13时,最大吸收波长538±2nm。二乙酞基体的m.p.为308℃。(18) 红色223号(四溴荧光素,Tetrabromofluorescein,C.1.45380。淡红色粉末,溶于乙醇、乙酸乙酯和稀碱。不溶于甘油、甲苯、油脂和稀酸,难溶于水。碱性溶液呈红色,有绿黄色荧光,硫酸溶液呈黄色。水溶液在pH5.3~13.0时最大吸收波长为517±2nm。在487nm处有弱肩。二乙酞衍生物的m.p.是292~295℃。本色素通常含有三溴荧光素副色素,此副色素的定量滤纸层析法好于柱层析法,现在也可以使用纤维薄层板。此色素也称溴酸(Bromo acid)。溴酸是二溴荧光素或四溴荧光素衍生物的别名
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,食品实验室经理 2019-08-15回答
个人认为,你可以试一下板子不活化那么彻底,稍微活化后使用,看看效果。因为你的东西本身是需要水做流动相组成的。另外,分析标准品应该是必要的吧!
 
简介 更多
职业:广东企辅健环安检测技术有限公司 - 食品实验室经理
学校:吉林大学 - 生物信息技术
地区:NULL
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2018-07-04加入
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