真没有这个书啊。

解决方案程序升温分析，若出现不规则基线。首先，检查载气压力是否达到规定压力；其次，检查系统是否漏气，其中进样口隔垫漏气较易常见，高温下频繁进样时，要注意及时更换；第三，检查进样口是否污染，清洗进样口，更换进样衬管；第四，测量气体流速是否在仪器最大/最小限定范围内，对于程序升温来说，必须检查温度处于始、终两点时，载气流量是否有较大变化，如果在始、终两点间流量之差超过2mL/s（当填充柱内径为4mm时），即认为稳流特性不好，这时需进一步检查系统是否漏气，稳流阀、稳压阀工作压力是否合乎要求；第五，如果气密性及载气流速均无异常，应考虑是否色谱柱造成，对色谱柱进行检查。首先查看色谱峰峰形，如拖尾则应减少进样量或稀释样品浓度，以免色谱柱过载；如减少进样量后峰形仍拖尾，则可能是色谱柱前端过脏或柱流失严重造成保留性能降低，可将色谱柱前端截掉1-2圈，重新安装进行测定，若仍有拖尾现象，可尝试重新老化色谱柱，若问题仍然存在，则说明该色谱柱已损坏，须更换新色谱柱。

扩项以前RSD能控制在多少？

乙醇是目标峰吗？用什么色谱柱

wax应该会好一点

ppm单位都不再用了，标准上是什么单位？

比底下的GC-MS贵

能量降低，也就是在同等灯流量下，负高压越来越高。稳定性差，原来预热半个小时，现在预热时间越来越长。

按理空气压缩机不应放置在实验室内，它应该放置在空气流通、清晰的地方，而实验室内有许多化学试剂容易影响到空压机所产出的空气质量。如果是较大的空气泵，就更应该放置在室外，它运行起来会有较大的噪声。

喷嘴堵塞，一般点火也会有点问题

铷珠新安上，才平衡好。

? 这种多用的自动进样器，价格要高些。

多进几针样品。

这还能控制？

这个随便什么都可以做出来把、

还真没有见过这东东

我觉得大多数人采取老化柱子的办法，简单，也还管用。

正常现象，用程序升温方法柱箱门保温棉上尘会多一些，我们这里色谱仪一年除一次尘，方法：1、压缩空气吹扫（小软刷扫，除尘效果好，操作人员需佩戴防尘口罩），2、吸尘器吸扫（小软刷扫，除尘效果差一些），3、压缩空气吹扫 吸尘器吸扫（除尘效果好）。如果您很爱干净（非常羡慕），可以一个月除一次尘。

做农残时，各标液的沸点各不相同，汽化室的温度选择多少？原则是什么？

为什么在薄层色谱中测定同一物质的Rf值会不同呢?