-
色潽一般都在基线平稳后才开始进样分析,每次触发进样时,工作站会自动校零,另外在计算峰高或峰面积时,是以基线为基准的,相当于扣除了背景。
-
重装下工作站吧
-
(13) 硅胶用Silica gel D5(Camag),Silica gel 60(Merck)或和光胶B5(和光纯药)等。按各自规定的处方制薄层。用Silica gel D5时油红OS的Rf如表2-3-29所示。表 2-3-29 Rf 值色素名称 展 开 ...
显示全部
(13) 硅胶用Silica gel D5(Camag),Silica gel 60(Merck)或和光胶B5(和光纯药)等。按各自规定的处方制薄层。用Silica gel D5时油红OS的Rf如表2-3-29所示。表 2-3-29 Rf 值色素名称 展 开 溶 剂 苯 1,1,2-三氯乙烷 油红OS 0.28(0.16) 0.48(0.34) 红色501号 0.19 0.38 红色225号 0.19 0.34 (14)红色213号(若丹明B)(Rhodamine B),C.I. 45170。褐色粉末,有绿色的金属光泽,在水中溶解呈有蓝色感的红色,发出强荧光。荧光热时消失,冷时再现。溶于硫酸溶液呈黄褐色,用水稀释经红色至有蓝色感的红色。水溶液中性或碱性(pH6.0~13.1)时最大吸收波长553±2nm,强酸性(pH1.4)时最大吸收波长;561±2nm,对存在于此色素中的间二乙胺苯酚的定量法参照文献①。此色素用稀盐酸再结晶,80℃干燥,185℃软化,193~195℃熔融。用氢氧化钠变成碱性,由乙醚或甲醇水三次再结晶, 135℃干燥的m.p.是165℃。此色素往往含有三乙基若丹明,可用柱层析法分离。向预先用硅烷处理的硅藻土加入正癸醇(含1%氨溶液)混合后装入柱中,注入色素液,用1%氨溶液淋洗。三乙基若丹明B比若丹明先流出。(15) 红色215号(若丹明B硬脂酸盐) (Rhodamine B stearate)。C.I. 45170淡红色粉末,溶于乙醇呈红色,发强荧光,溶于乙醚、苯和动物油脂,几乎不溶于水。在冷的2%氢氧化钠溶液中呈有蓝色感的红色,有荧光。溶于硫酸溶液呈黄褐色,用水稀释后由红色混浊变成有蓝色感的红色。(16)红色230号(1)和(2)(伊红YS和YSK) (Eosine YS和YSK),C.I.45380。红色粉末,结晶有蓝红色的光泽。溶于水,在水中呈橙红色,发出绿色的荧光,微溶于乙醇。,在水溶液中加无机酸,产生四溴荧光素沉淀。与氢氧化钾溶液(20~40%)共同加热时呈红紫至蓝色,在硫酸溶液中呈橙黄色,用水稀释生成橙黄色沉淀。0.02N乙酸铵溶液的最大吸收波长是517±2nm。本品的副色素之一荧光素钠可用纤维素(索尔卡普洛克SW一40)层析柱分离后,用分光光度法定量。(17)红色218号(四氯四溴荧光素, Tetra-chloroterabromofluorescein,C.I.454l0。有蓝色感的淡红色粉末,不溶于稀酸,几乎不溶于水。溶于稀碱和己醇中,碱性溶液呈红色,有荧光。溶于硫酸溶液呈黄褐色。水溶液pH5.1~13时,最大吸收波长538±2nm。二乙酞基体的m.p.为308℃。(18) 红色223号(四溴荧光素,Tetrabromofluorescein,C.1.45380。淡红色粉末,溶于乙醇、乙酸乙酯和稀碱。不溶于甘油、甲苯、油脂和稀酸,难溶于水。碱性溶液呈红色,有绿黄色荧光,硫酸溶液呈黄色。水溶液在pH5.3~13.0时最大吸收波长为517±2nm。在487nm处有弱肩。二乙酞衍生物的m.p.是292~295℃。本色素通常含有三溴荧光素副色素,此副色素的定量滤纸层析法好于柱层析法,现在也可以使用纤维薄层板。此色素也称溴酸(Bromo acid)。溴酸是二溴荧光素或四溴荧光素衍生物的别名
-
个人认为,你可以试一下板子不活化那么彻底,稍微活化后使用,看看效果。因为你的东西本身是需要水做流动相组成的。另外,分析标准品应该是必要的吧!
-
南京是在太平南路,那有很多化学药剂的店,有一家老字号的国营店,好象叫什么化工产品总厂门市部,可以去看看,有不少平价药品卖
-
方的也是能用的,我们用的就是方的
-
没有见过这样的分类试剂
-
用适当的溶剂溶解后再加入少量柱填料,挥干即可上样
-
用移液针配,比如用1ml移液针取950ul二硫化碳,移入2ml样品瓶中,把瓶盖拧紧,然后用50ul移液针取50ul标准溶液,再移入2ml样品瓶中,标准溶液浓度50mg/l。
-
标准曲线主要看r2,不是必须要过原点。
-
检测器与进样口没找到,可能主板有问题。
-
十通阀不是有十个接口吗?为什么只用1,2来表示?
-
是的。归一法FID无法测水,测出来的纯度就会偏高。绝对定量外标法当然没问题,倒是样品稀释度要很大。
-
标准曲线不一定非要过原点,只要线性好就可以了。因为做空白的话基本上不会过原点。过原点是强制过的,实际曲线可能不过,就会造成误差。不过原点是因为有系统误差。过不过原点 很多新人会问
-
说说详细的条件
-
压力到设定压力后流量才会下降,刚开机时流量是500是正常的,如果压力一直升不上去,说明有漏气的地方。
-
可能是色谱柱不太合适
-
色谱柱应该配置了吧?如果是地下水和地表水,样品进样前至少要过针式过滤器。另外地下水和地表水是否含有重金属和有机物,如果有也要选择合适的前处理耗材。
-
看来色谱柱的固定相不同,直接影响分离度。
-
一问价钱一问货