不带EPC的气相，氢气要晚开。以防氢气泄露至实验室。

和水相比，洗脱能力强。和乙腈相比，低毒低粘稠度低价格。

看工作站，不同的软件频率的选择不一样，一家是固定几个值可供选择，岛津的是0.02s-10s，设置响应时间小曲线的准确度高，但噪声也会随之增大，设置太大，可能信息采集不及时，甚至采集不到，假设设置为10S，结果有一个峰的峰宽只有8s，那这个峰可能是采集不到了

信号的强弱啊，有没有超过检测器的量程，峰宽有没有超过色谱柱的容量等等

高级用户手册哈，烂熟于胸，熟练运用，走到哪里都吃得开。

大神们，我们用的waters2695+2475检测器+waters柱后衍生器，柱后碘衍生法（碘浓度0.05%），流动相配比：水55%，甲醇35%，乙腈10%。标品用的O2SI黄曲霉毒素总量1ppb混标，大前天跑标品，G3 G1 B2 B1，四个峰都能出，昨天跑G1，B1都不出了。这是什么原因导致的呢，急救啊~~·

气相没你们想的那么需要小心翼翼，真正到了地方，接线，接柱子，通气通电，上机即可。只不过上机之后要对仪器性能进行比对或者核查。

公式列得很清楚，手动计算需在报告上找到对应的峰面积和确定浓度即可。现在的工作站里指定内标法报告，指定内标物及浓度，被测组分浓度后，会自动计算响应因子。

PEG-20柱子峰形不好。建议试试其它极性柱子。

第一次没有正反，使用一次后就有方向性了

老化下色谱柱试试

有去活石英棉卖。要用去活的。

配置标曲进样确定峰面积

要优化条件了，流动相配置什么的都没问题是吧，柱子是推荐柱子类型吗

把甲醇浓度配大点，进样再定性

这个是我咨询的，不知道为啥成匿名状态了，见谅。

容量瓶带刻度线，应该烘的温度不应该高

新柱子没有正反，习惯铭牌对外，依色谱柱盘的方向自然连接，比较顺手。用过以后最好不要再换了，进样口端容易污染并带到检测器端。

反冲后还是按照原来的方向用

你可以看下管路那个地方漏气了，还有流动相超声或者静置一夜