既然单向阀主动阀确定没事的话，八成是密封垫的问题了。用labadvisor做个泄露测试，看看什么结果。

这个氯苯类要用1701的柱子

看看针座是否析盐污染

控制转盘转动的步进电机坏了，或者是控制他的电路有问题。

如果小峰不是的话，可以在积分时，最小峰面积设定大些，这样积掉一些杂峰。

试剂店可买到颗粒活性炭

? 0.2ug浓度不是很低了。。。。。

可以先用WAX柱子走程序升温试一下。

把色谱柱老化一下试试，温度不要高

用流动相溶，或者溶于别的用甲醇再稀释。

毛细管柱采用分流方法进气样也是1ml，我们一直是进1ml气体。

调整一下流动相

您说的这个驱动是什么？ICF驱动是什么？

一般问题不大，加入新甲醇，排气泡

有三通，但是得是变通能连上，左右螺丝大小不一样。后来再另一台接个长管连上了

色谱柱不行？SNT 1850.1起草者发的论文用的是Dikma的柱子。标准里是异构体没分离，只出一个峰，还是标准品没有异构体？

看氘灯亮吗

进标样有问题吗？FLD对试剂纯度要求高，尽量使用色谱纯进口的

缓冲盐浓度高了就稀释一下吧

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