分流出口还是堵，再检查一下

太低的用卡尔费休。高一点的用tcd

原文由 wenpc(v3111915) 发表:浓度太高了，你做9个点看看吧。后面看起来是灵敏掉下来了 是在原有的浓度梯度里添加4个点，还是在梯度外增加4个点？

连续走几针，一直在变小的话，就是系统问题，流动相混匀，脱气，重新处理机子，平衡时间足够。

既然单向阀主动阀确定没事的话，八成是密封垫的问题了。用labadvisor做个泄露测试，看看什么结果。

这个氯苯类要用1701的柱子

看看针座是否析盐污染

控制转盘转动的步进电机坏了，或者是控制他的电路有问题。

如果小峰不是的话，可以在积分时，最小峰面积设定大些，这样积掉一些杂峰。

试剂店可买到颗粒活性炭

? 0.2ug浓度不是很低了。。。。。

可以先用WAX柱子走程序升温试一下。

把色谱柱老化一下试试，温度不要高

用流动相溶，或者溶于别的用甲醇再稀释。

毛细管柱采用分流方法进气样也是1ml，我们一直是进1ml气体。

调整一下流动相

您说的这个驱动是什么？ICF驱动是什么？

一般问题不大，加入新甲醇，排气泡

有三通，但是得是变通能连上，左右螺丝大小不一样。后来再另一台接个长管连上了

色谱柱不行？SNT 1850.1起草者发的论文用的是Dikma的柱子。标准里是异构体没分离，只出一个峰，还是标准品没有异构体？