每根柱子都有它的局限性，如果想做多种化合物，还是要配些不同固定液的柱子。

二硫化碳用正己烷配制，用ECD检测，出峰很奇怪。第一针还正常，同一个标液进第二针出峰位置基线会急速下降，然后再出峰，看起来峰出在一个山谷里。不知道怎么回事？有大师做过的进来指导一下吧。

如果连续测试都正常，估计电磁阀没有问题。

保留时间不是设定的，沸点差别大就用程序升温；差别不大可以想象其他前处理设备将两者分开进样。

6890 5973 gcms

-5用的比较多，-17，1301也有用的

不降说明你的密闭性好

这个不是很好讲，各家都用其优势，关键是要合适达到项目的要求。

样品多有最好用ICPMS

? -624柱

肯定是不行的。

请说明的详细一下!

空气发生器其实就是一个小型的空压机，光关了电源肯定是有压力的，应该打开排气阀排干净就没有压力了。

不分流是瞬间分流，0.0min关闭，0.80min开启，分流比为20：1。

看样是由于毛细管柱贴衬管壁导致气化后的样品进入毛细管的情况不稳定导致，不知道岛津的2010及改进型有没有这个现象发生的可能的。

N2做载气灵敏度会低一些。? 做CO和CH4，出峰较小。H2的线性范围较窄。Ar会好些。

全程加标，应该就是取样准备处理前就加标

有出现皮带断的，极少，一般的维护就除尘润滑，清洗进样针。

溶剂残留能用毛细管柱做吗？

最后时刻来个0回帖，有点整蛊的味道。呵呵，不必太在意了。