做静态基线稳定性，

只要功夫深，任何一个行业都是熬出来的

沸点太高了，不合适。

药典上做植物油，一般都是甲酯化后再检测。直接把大豆油用乙醇溶解，进DB-WAX的色谱柱，可以吗？如果出峰，应该是几个峰呢？出峰快还是慢？

是否衍生化了？色谱条件是什么？

一般的使用使用硝酸和盐酸都是没太大的问题，通常如果不是同测 或者您要做的更认真? 是可以 砷硒 用盐酸，汞用硝酸?

你可以看看cerity的说明书 但是印象中是不行的 而且使用Cerity采集的数据 是生成到Access中 其他CDS像 EZChrom Chemstation是无法识别的EZChrom Elite或者Compact版需要增加一个S/N插件才能计算信噪比Open Lab EZChrom Elite或者Open Lab Chemstation 以及 A,B版Chemstation都是可以在性能+噪音报告中计算出信噪比的

用什么柱子，我用DB1701做甲基对硫磷出峰挺好。

先停机为好。

我也试着改方法，不过都没有多少效果。气相新人啊。大家有什么办法可以尝试一下的吗？

应该经常进比较脏的样品导致的。

成都市科龙化工试剂厂的了

应该所有的物质都是一致的影响吧。

我也一般做两个，分别进行高低浓度进行加标，就是在样品中加入一定标准样，一起进行样品处理就可以了

脏不脏，看不出来的。? 检测器端的柱子可以短一点实验看看。

气密针进样是可以的，二甲苯用极性的柱子分的开，

标样是质控样吗？需要前处理吗

如果是气流波动引起，为什么向另一个方向切的时候又没有呢？

辛硫磷容易分解，可能与此有关系。

这个仪器检出限，需要实际做出来，与很多因素有关