你有没有查看过你的离线模板跟在线的是不是一致的呢

WAX柱就是难分离乙醇和苯，只能换柱子，但换别的柱子，其它组分不知能分离开来吗？

最好还是应该最离线状态处理数据！

到离线模板处理，在线还是不要动

同一报告模板出来的不同分析条件时，那个量是不是相同的？如果是，那就是报告模板的问题~

断掉多少厘米？十几厘米应该没事

在线和离线应该有个方法保存问题

我最近也在考虑要不要申请买个顶空做水中的苯系物。。。多半老板是不会批准的。

我用的喷嘴是黄色的，应该不是不锈钢吧

我的紫铜样品纯度很高，其中铅的含量大概在10ppm左右，但真实含量不知。直接消解后测试（基体浓度大概25000ppm），样品背景与标液背景相差巨大，且样品根本不出峰。于是想要用基体匹配法测试，基体纯度99.999%（基体还没买回来），但在测试前想测定一下方法检出限，看看究竟是否具有可行性。以前从没有做过方法检出限，求牛人知道，不胜感激！

对于这么多组分，且都是小分子，尽量用低温来分离，能恒温尽量恒温，程升的话 也升的慢一点

在作多组分分析，定量时通常采用归一化法。我现在用的是EZCHROM工作站在校正的时候可以算出外标校正因子。再用这个校正因子计算时，面积加到一起通常不够100%。我看别的仪器上是手动的校正因子，RF。请问你们的手动校正因子是怎么计算出来的呢？

既然没有用了，那就及时处理掉吧

这个网站上的“讲座”里有象有，去看看

选1理由：任何时候按规程办事只有好处没有坏处。。。。

刚刚做完 约2分钟左右出

或者降低温度,慢慢小火炖,小火炖靓汤

这个是我在网上找到，我觉得说的是对的，就分享出来，有疑问的话大家提哈，多学习学习

如果排除其他的可能性，你可以加大称样量和浓缩溶液后测定，这样出来的结果个人认为会更可靠一些

我是用的20%的王水