这些仪器配备UPS是基本的和必须的，一方面防止突然停电来电，仪器可以继续运行，另外一方面很重要的是防止停电来电的时候机器自动开机，这种情况对仪器损伤特别大。

确实比较麻烦

梅特勒、赛多利斯是首选品牌

可能你的样品溶液中镁不稳定，这需要化学专业人士来分析下，或在网上找找相关文献。

要根据待测样品的基体组成，具体问题具体分析，选取适合的核素，因此没有“通用原则”。58Ni? 23Na35Cl干扰；60Ni? 23Na37Cl干扰

水循环机快挂了

冷却水就是循环冷却的，没必要原装，普通蒸馏水就行了。注意要隔一两个月换一下，防止长菌堵住水路了。再就是如果效果不好可以加点异丙醇试一下，具体远离不详，因为听过有甲醇冷却然后用不起就这么弄的。

重铬酸钾我一般都是加在标准储备液中的，使用时配制标线就不用再加了。毕竟是现用现配。

你的本底太高了，导致高点吸光度弯曲变小，出现线性不好建议更换酸试剂或基体改进剂

最高浓度点高了。当浓度点过高时，曲线会弯曲，把浓度点范围缩小，再试试

40个要看啥材质的，长寿命的是多了点。但如果土样做得多，多配些无妨，包括那个塞曼扣背景也是必要的，除非是不做土和食品等固体样品，只做水样配氘灯扣背景即可。

买的时候? 有安装说明吧

湿法90%-100% （用锥形瓶，加入15ml硝酸，140度加热）；微波做汞我师父做过，用的是屹尧的消解仪（10位的），最高程序升温180度，回收率85%-90%。

HJ 702-2014

前处理要防止损失的

过量是有危险的， 会还原废液里 没反应完全的金属，做久了 估计会职业病什么的吧。杀人于无形之中，毕竟都是气金属。就算过量你也闻不到气味的， 问到气味一般都是硼氢化物 洒到台面。

蠕动泵！！！测砷的时候又很稳定，测汞就是不行，平行性和重复性都很差，都有些什么原因啊？

60℃吧，1+1盐酸浸泡18小时

纳氏试剂本来就有颜色的，放12小时等颜色稳定了再用。如果是木板的，正常才是无颜色。

是因为样品目标元素含量的确很低啊