原子化前的调零是正常的流程，就是想问问，为什么红线变化呈现那样的趋势？

仪器预热半小时在试试

难道真是柱子的影响？

4四种砷形态 5ppb

不需要仪器校正，只要做一下波长校正就行了，因为你只是仪器操作软件出现问题，不是仪器出问题了

要搅拌均匀，不出现气泡，无分层现象；将研钵从中轻抬起，液体不成滴状滴落，能挂起不易断为合适！

仪器多稳定一段时间看看。

说有，就有点儿吧。低温冷凝 应该只是提高雾化效率与稳定性吧，会有点用，但是不至于那么明显吧?

最好说明仪器型号或者拍个小视频比较好帮你判断，不过根据你的描述应该是燃烧头位置不对，或者是点火器位置错误。

我们10ml

你那个是没有分开吧？什么检测器？

当然有关系了

两组数据如果同一天检测的属于异常，如果间隔很久一个矩管刚清洗过的和一个时间用的久的，两组数据强度属于正常；

没用过。可以先找厂家人员，拿相关产品介绍资料看看，有个初步了解

什么意思？不明白你也不说明白是什么东西，你这是要我卖给你吗？

液质联用需要有标品，否则没法判定

一定要先用少量甲醇等有机溶剂把它们都溶解后再配成相应的溶液，不然会出现沉淀，水溶性比较小

水系膜在有机溶剂中会溶解，如果含有有机溶剂，必须要用有机膜。0.22、0.45是滤膜的孔径，数值越小，过滤效果越好，但过滤会慢一点。

个人觉得 是因 个人体质不同吧

真空包装啊