1000的。。

请上传五组数据！

400ppm，太低了吧因该是百分直几吧，不是氯化钴的水合物吗

呵呵，这个是必须要把标液和样品一起经过海绵吸附的，主要是为了保证样品于标液的一致性由于你的海绵的吸附率达不到100%，如果不吸附标样，那么你就默认标样的吸附率为100%，而样品的吸附率却达不到，导致结果出现错误

体积，体积

你用石英砂加标不完了吗？ 再说固废有全量消解法，不存在不能加标的问题，和不能做盲样的问题

楼上提示的对，楼主是不是用玻璃容器了，应该用塑料的。

重新装软件，重新校正波长。没什么大问题

还是要标液进行定量分析，不过安捷伦的有方法库，这样还是不行的！

对于ICP这样的大型设备UPS的电池应该用量不小，要配不少块吧。

上，但把所有关于进样方面的检查检查，标液也要检查等等，都没什么问题，在看看仪器了

是呀，Ca是很容易污染的元素，要逐一排除。

重新清洗进样系统，用酸液多冲洗几次，然后重新测试标准溶液，一般测试完高浓度点后要好好清洗，Hg的残留还是很明显的

应该注意到各种标液的基质，有些会相互反应生成沉淀的，有些基质含HF不适合石英进样系统的！

同个样品越测越低吗？还是不同样品？

发射光谱，搞定Ag，B，Sn

易损配件：炬管、玻璃材质的同心雾化器（具休视仪器而定）耗材：泵管、炬管、玻璃材质的同心雾化器（具休视仪器而定）

抗坏血酸有掩蔽其他元素的干扰

仪器室温度波动最好尽量的少

这个是无色的，还有棕色的