气相也有这样的规定吗？有没有哪个标准上提到斜率与截距要达到什么要求呢？

你得找到哪边有泄漏，安装没有问题就看密封是否有问题

顶空不出峰无外乎堵了或者漏了，堵了可能是取样针，六通阀，进样针吧，漏了可能六通阀和管道接头。再就是一些顶空和气相设置你是否已经设置好

1mL应该没问题

安捷伦性价比高

然后再确认顶空最后确认样品问题卤代烃容易被干扰

流速不正常，出峰会有一些异常，如时间的漂移，如果觉得流速不对，可以按照规程进行简单的检查

填充柱做的这么好。

改变升温条件试试，流速也改变下

应该还是溶剂有问题。

漏液在压力线上可能会出现细微的波动，用缓冲盐时时间长了会看到白色析晶

根据自己的要求选。

会破坏基线噪声，出杂质噪声峰吧。没试过。

看是什么物质，最近做的辛硫磷值也比较低？

这个没有玩过，可以咨询一下工程师

最好买商品柱。

是否是气体样？进样体积是多少？是否用转化炉？

我们也是用的串联泵

1和5的柱子差距不大吧。

单泵就能够实现最多四种流动相梯度洗脱方式,对于复杂物质的分离有帮助.