学渣一个，求指教

没做过，但可以自己试试。

新灯出问题的情况不多见。

切换流动相的过程，压力会发生变化，如果压力一直高的话，分段查堵。

视仪器噪声大小及漂移情况而定，3倍较保险些。

安捷伦的7820，FID检测器。昨晚更换空气、氮气后基线很高，达到130pA，平时顶多20。补充一点昨天下午本人请假，一个同事操作仪器，排进去3个样品。同事反馈结果都没出来。晚上8点多回来一看空气已经消耗完，氮气也所剩无几，连续把空气氮气都换了。

氮气还是用钢瓶气性价比高点，一瓶钢瓶气也不贵

高锰酸钾我查了有些文献，少量是用微量的做流动相，不过样品中含量的话能除杂最好先除掉。

是有点麻烦，但是得做，熟练就好了。

高压的肯定好，但相对成本也会高，维护起来也相对复杂，而对于大部分客户使用低压既可以解决问题，所以市场上低压就会相对受欢迎，而厂商肯定是抓主要市场然后兼顾其他。

不接柱子进个样，看看出成什么样

氢气/空气/尾吹气没问你的话。检查一下柱子检检测密封情况，并疏通喷嘴再试

应该不会算错，甲醇与叔戍醇峰面积比就是y值，标准曲线是y=ax+b，y-b是负数，现在下班了，明天发数据上来

环氧乙烷很容易挥发

基质效应是因为基质原因引起目标物出峰偏大或偏小的一种现象。这是我理解的

这个没毛病

定量离子必选，在选辅助定性离子（2-3个），有些标准会直接给出来的。

现在银行已经限制个人持卡数量了。

检查一下吧。

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