国内牌子太多了，要多比较，除了性能，售后服务也是非常重要！我们用的是上海一家叫天美的，很垃圾，维修一次花了2个多月！各种理由，工程师去国外出差，工程师小孩高考放假。。。最后修好了，发货过一个星期还没收到，打电话回去问说快递漏发了！坑爹的供应商！

有些检测机构水平有限，呵呵

zan

α-淀粉酶催化可溶性淀粉，水解产物是麦芽糖为主，麦芽糖在麦芽糖酶的催化下，水解为葡萄糖。要双酶水解才生成葡萄糖。

南昌大学，江南大学等食品专业较强的高校，你可以咨询一下

亲们，我的问题解决了，但是里面的C估计的很大，有九个数量级，我想请问GAB里的模型是不是要先把Mm用Bizot公式算出来带进去再进行非线性回归分析？

10ppb荧光响应值上不去很可能是因为已经达到了光电倍增管的承受极限。最高点2ppb足够日常检测用了，太高容易污染仪器，且使得光电倍增管负担增加，使用寿命降低。

你的问题太简单了，麻烦叙述详细点

楼主是用哪家仪器、什么型号？告知这些版友才好帮你啊

C可以测吗？明显不能，高温下直接碳化矩管了，烧的黑

单纯测吸光度的标准对操作要求较严，光仪器性能和校正就占了很大篇幅。可以参看一下乙二醇紫外透光率的标准不过就这样，同样的一个样品，几个三方检验室出的数据也有差别，但只要都是合格就好

方法里钾钠是说用原子吸收吗？还是原子发射？或许需要用火焰光度计。

这说明消化沒有完全，还需要补加消解液继续消化。含有油脂多的面制样品确实很难消化完全，一些论文说用干灰化处理样品的结果也没显著差异，我都是干法处理测定比较方便

谢谢大师的指导。

这问题貌似不小，旁人是很难帮到你的，你空白这么高，仪器肯定是受污染了。我瞎猜猜问下，你稀释配标准溶液是用纯水稀释还是酸稀释的？

在网上搜了下，这个还真没有，就看坛子里有没有使用的了

可以考虑选择光程大的比色皿

做其他基质的汞是否正常呢？楼上说的很有道理，楼主参考一下，有必要的话做一下设备期间核查

楼主的有检测的结果了吗？你通报一下结果，看看有没有人回应啊！您的盲样是固体的还是液体的啊？

我也觉得是标曲配得太高了，改低点试一下。仪器提示出错就按照仪器的提示去检查。