这问题貌似不小，旁人是很难帮到你的，你空白这么高，仪器肯定是受污染了。我瞎猜猜问下，你稀释配标准溶液是用纯水稀释还是酸稀释的？

在网上搜了下，这个还真没有，就看坛子里有没有使用的了

可以考虑选择光程大的比色皿

做其他基质的汞是否正常呢？楼上说的很有道理，楼主参考一下，有必要的话做一下设备期间核查

楼主的有检测的结果了吗？你通报一下结果，看看有没有人回应啊！您的盲样是固体的还是液体的啊？

我也觉得是标曲配得太高了，改低点试一下。仪器提示出错就按照仪器的提示去检查。

样品肯定是比标准品复杂的，这样看来你标准品和你的样品配置基体还是相差比较大的。是不是你前处理不彻底啊

高氯酸对于火焰法来说，残留问题不大吧，只要控制总的酸度不要太大就行了吧

这两款应该都是新型号吧

原子吸收国家标准和行业标准上都有

里面应该是三氧化二砷吧,3价的吧

一般都是天美公司代理的

会不会是进样针没有调好，样品没有注入石墨管。仪器安装时没有培训吗？

如果有双光束，可以直接用两光束，

基线会往下掉，，有时候会掉到-0.0015左右,这可能是灯或者仪器不稳，造成的基线偏移，灯预热久点应该能解决。要觉得真有影响，试试加标看看吧。

看看载气是不是正常的

第一 就是燃烧脏了 拆下来洗洗 如果还不好 就去看看你的乙炔是不是快用完了? 赶紧换个新的

浓度太高超过线性范围了。

这个。。跟气温的关系不太大吧。。应该是里面有小东西堵塞住了

灰化的最后几秒需要停气吗我们仪器厂家给的默认条件是灰后的最后3秒就停气，并开始记录（不知道这个是记录什么）