样品肯定是比标准品复杂的，这样看来你标准品和你的样品配置基体还是相差比较大的。是不是你前处理不彻底啊

高氯酸对于火焰法来说，残留问题不大吧，只要控制总的酸度不要太大就行了吧

这两款应该都是新型号吧

原子吸收国家标准和行业标准上都有

里面应该是三氧化二砷吧,3价的吧

一般都是天美公司代理的

会不会是进样针没有调好，样品没有注入石墨管。仪器安装时没有培训吗？

如果有双光束，可以直接用两光束，

基线会往下掉，，有时候会掉到-0.0015左右,这可能是灯或者仪器不稳，造成的基线偏移，灯预热久点应该能解决。要觉得真有影响，试试加标看看吧。

看看载气是不是正常的

第一 就是燃烧脏了 拆下来洗洗 如果还不好 就去看看你的乙炔是不是快用完了? 赶紧换个新的

浓度太高超过线性范围了。

这个。。跟气温的关系不太大吧。。应该是里面有小东西堵塞住了

灰化的最后几秒需要停气吗我们仪器厂家给的默认条件是灰后的最后3秒就停气，并开始记录（不知道这个是记录什么）

1、酸用量太少2、加入少量HF

陶瓷坩埚由于材质的限制，总会有一些残留，但是如果在清洗后用1%-3%硝酸浸泡24小时后，残留会降低很多，对于做ppm级的分析基本无影响，注意做过程空白。如果资金充足，还是推荐用石英坩埚，不仅高端大气上档次，最重要的是石英坩埚易清洗，残留低。

混酸消解应该是可以的，要注意驱除高氯酸

首先奉上Z-2000的光路图：

不直接对着吹就好了。

此情况多半因为仪器控制系统或者感应装置出现故障引起的，您万万不可私自拆卸，微波对人体伤害很大，而且微波里的大电容回存高压电，很危险。去找厂家咨询下吧！