1、酸用量太少2、加入少量HF

陶瓷坩埚由于材质的限制，总会有一些残留，但是如果在清洗后用1%-3%硝酸浸泡24小时后，残留会降低很多，对于做ppm级的分析基本无影响，注意做过程空白。如果资金充足，还是推荐用石英坩埚，不仅高端大气上档次，最重要的是石英坩埚易清洗，残留低。

混酸消解应该是可以的，要注意驱除高氯酸

首先奉上Z-2000的光路图：

不直接对着吹就好了。

此情况多半因为仪器控制系统或者感应装置出现故障引起的，您万万不可私自拆卸，微波对人体伤害很大，而且微波里的大电容回存高压电，很危险。去找厂家咨询下吧！

微波，感觉会爆炸啊

感觉用石墨炉法更好一点

纳克公司的不错。我们的标液都是在那买的

上面说的是技术能力的确认。你还要进行人、机、料、法、环的确认，并能提供满足的证据；非化学项目，你可以做内外部比对、设备间比对、重复性测试数据。

在网上提申请

一般仪器给出来的浓度是样液的浓度，依据你的称量和定容算出结果

一般酸的纯度问题多见了

好像应该是需要本地政府质量技术监督局人事教育部门或计量主管部门书面认可了无损检测人员培训资格的单位培训，这些被政府认可的培训机构往往是无损检测学会或特检院所，培训合格后由政府质监局人事部门统一发证。

空白有多高，吸光度是多少？发现空白高时，做了几个空白？换瓶酸接着做空白，多做几个空白，好排除是否是容器的污染。

可以测，但也要进行方法验证，CMA章肯定不能盖，检验检测专用章有盖的有说不能盖的。

中国食品药品检定研究院

我准备今年考，能不能分享一下经验

买瓶哇哈哈纯净水试下，应该是水或容器的问题

核工业北京地质研究院分析测试研究中心，我要测首页上有他家链接