感谢，真的是有点混乱

挺想参与的，可惜实在是太远了，不知道什么时候会在南方地区举办这种培训会，真想去学习啊。

查查目录吧。

销毁不要影响环境。

坚果类的代工可以找我，主要做坚果炒货的分装。华南地区，具体在深圳。

再说你原切牛排都拿去滚揉了，不如用脖肉做调理牛排，美滋滋。

能自产满足需求才有底气。

已经找到了，欢迎各位老师补充

酸化后测量吧

常温？大概不存在的吧。。。冷藏是基本的吧 不然还怎么新鲜

我觉得是小数位数的问题。我们看到的读数跟仪器计算用的读数所取的位数不同。

风干吧

版友wangy6上传过一份硫脲的紫外光谱图： 从图上看，大约在236附近硫脲有吸收。你最好自己配制一个一定浓度的标准溶液，也做一次200-800nm的光谱扫描，是否也有类似的光谱曲线，最大吸收峰的波长是多少，峰值吸收的A＝？根据你配制的浓度，把它换算成摩尔吸光系数（或吸收系数a＝A/(bc)：浓度用g/L），看看有多大？这是你要做的第一项工作。 第二，根据a值大小，配制5-7个标准溶液，最大浓度者就按A＝1.0来估算吧，当然，最小者就算空白吧。在最大吸收波长下测定各自的A，作图，看看线性如何（最好作线性回归处理）。如果线性好，就照这个条件来测定样品溶液。 如果你的试样或试液组成复杂，某些杂质在236nm附近也有吸收，则对硫脲的测定就会产生干扰，如何消除光谱干扰，要结合具体情况采取一些措施来消除（包括双波长法）。 另外，如果你的试液PH值会有波动的话，你还需要做一做PH条件对光谱曲线的影响，以选择稳定的、灵敏度最高的PH范围。 希望对你有帮助。

砷、汞可以同测吗？

直接打厂家售后服务电话吧。

这个等级的天平，用砝码恐怕不合适了---

标准里面都有啊

? 我觉得3楼老师的概述很好，一般也确如其是。至于布点原则，我猜应该是均匀吧

怎会不管安装呢，仪器哪来的

你好，请问B6，你开出来了吗