应该就这价，我们配个进样阀就5万RMB

大流量有点用

问800，他们有资料

我觉得载气稍微低点可能还可以（比如1Mpa左右），就觉得空气太少了会造成氢气燃烧不完全就危险，我想问下为什么瓶底的气为什么不那么纯净？是因为它在填充的时候的缘故吗？还有就是如果我的柱前压都比较稳定的话应该不是很大的问题吧？这个危险性主要体现在哪些方面呢？

用适当的有机溶剂萃取试试。

这个流量和压力的关系和管子内径有关，就像毛细管柱内径不同压力不同一样

如果是恒压控制的话，设置柱前压后柱流量就设置了，不过随着柱温的升高，流量会逐渐的减小。恒流的话，直接设置柱流量就可以了

看来是个重要人物呀。

开始老化的是15分钟就有杂峰，刚才换成针进了一下，还是有杂峰出现，而且每次重现性都还很好！！

气相分析的时候进样速度要快，是顶空进样器那么一个瓶不能联系扎多次

不只要考虑柱子，还要考虑检测器会不会被污染。特别是ECD，很容易被污染。含水的样品最好还是用有机溶剂萃取进样，尽量不要进含水样。

检出限可以先用被测元素0'10'50建线，然后洗干净进样系统，用试剂空白重复测十次，求出标准偏差，3倍标准偏差即被测元素DL

方法里面确实需要除去水么？

采用溶剂稀释后进样，但是进样口的温度不能过高，如果过高会导致测试数据偏大！

防护措施一定要有的。建议去医院看看

这个一般的工作站都可以给出结果啊如果不加校正的话，简单的面积归一化法就很简单了

载流不是不参加反应吗也有份？

有两个，你说的是哪个?

还好呀，并不太贵！呵呵，你用的是哪的荧光？

灯没亮吧,呵呵,