至少您先对您的仪器介绍下啊，不然大家就不好讨论啦。

使用的是标准方法吗？注意进样手法的一致性，包括进样角度，停留时间等。

这个知识产权在国外很注重保护的。

中间回测标液，最好是附带相关样品的标准物质，这样方法及仪器的准确度都可以检验

介绍品牌价格，能做什么

TCD结构简单，性能稳定，灵敏度适宜，线性范围宽，对各种能作色谱的物质都有响应，最适合作微量分析（ppm级）。在分析测试在中，热导检测器不仅用于分析有机污染物，而且用于分析一些用其他检测器无法检测的无机气体，如氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳等。

环氧乙烷，环氧丙烷沸点很低，是否考虑顶空测定。甘油高温易分解，用极性柱还可以测定，如WAX柱。HPLC测甘油会更好。

没这个说法吧 只有你元素谱线直接会差生干扰 何况一个元素那么多谱线? 之间距离又比较远 即使靠的比较近 也很少存在干扰问题 除非你的机器灵敏度不够 谱线都分不开这种状况出现 就跟车子你手动挡可以跑 出来个自动挡为什么不能比你跑的更舒适是一个道理啊

就像 岛津的2014C经常会提示 进样垫超过使用次数 的报警一样，一归零就好了，估计道理是一样的，把热传感器的使用时间设置的长一点。

看了几个帖子，如下链接，http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100330/2470852/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100329/2468981/非常有意义。进口的仪器配件非常的贵，而有的时候只要我们自己肯动脑筋，动手做一做，就可以解决问题，还可以节省费用。你在日常工作中有这样的经历吗？请你发主题帖子，把链接在下面回复里粘贴上，版主给您加分奖励。主题帖子视内容另外加分奖励。配图片说明都给加精华的。赶紧动手哟！ ......查看更多内容请登录或下载app查看全文

这个有点专业。

怎样做才能将所有的硬脂酸钙全部消解，因为每次都有硬脂酸析出

近日，在做GC时，新装了一个柱子 GDX-401填料，老化都用了一天就出现拖尾了，不知道是咋的了，应该如何改进，向各位大虾请教。

如果用FID的时候没必要开机后就开空气和氢气，可以等仪器的温度升上来之后再开，这样能避免氢气的危险。

这个方法不错，值得尝试一下，尝试之前做好备份哟。

进样系统/矩管/气路等都检查了。联系工程师说可能是光纤探头的问题了。让截掉一段，可不好操作啊？

信号上万说明检测器基本快潮湿的短路了！先拆卸FID检测器，把检测器放在烘箱中烘干。

各台仪器，要看怎么使用，以及每台仪器的配置情况，而不能绝对的说哪一台没有那么好

灵敏度不仅与激发/原子化温度有关，还与干扰和检测器的灵敏度有关。ICP-MS相比ICP-AES，由于检测器原理不同，ICP－MS的检测限低几个数量级，灵敏度当然好了。? ? AAS是原子吸收光谱仪，不同于ICP-AES的发射光谱仪。原理大不同，灵敏度不好比较吧。? ? 另外AAS测AS用氢化物发生法灵敏度才好，氢化物发生法在很大程度上去除了干扰，只有少数能变成氢化物的元素才进入到火焰中被原子化，这样干扰就小多了，因此灵敏度也得到了提高。? ? 楼主说ICP-AES对As等元素的测定并不是很灵敏，但是ICP-MS和AAS对As的测定都挺好的，请提供数据，大家才好帮你分析呀。

你最好走一个空白溶剂试样看看，若在该时间段出峰，则就是溶剂峰。若真是溶剂峰话，你的分析条件有可能需要调整了——溶剂峰出峰时间太长啦！