开机，初始化就可以了。其它好像没什么了吧。

PE的7300

ＥＣＤ还是ＦＩＤ？

回上面的专家：确实已点火。 今天再次试机，重新接回气瓶，一切正常，信号又回到500多，停机再接回氢气发生器，开机时信号是100多点，一路降下来，现在已接近38，确实与为点火时的信号接近（为点火的信号是6-10）。是不是氢气发生器刚试机，水分和别的杂质影响（莱鸟乱猜）。 现在等基线平稳后进样试一试，再向各位报告。

雾化器和喷射管雾室等这样的进样系统至少得准备3套备用，出现问题可以马上更换。

有单道扫描和同时曝光型，以前还有多道型，现在没出现了观测方式可分为水平和垂直，有些仪器两种观测方式都有火焰也有水平和垂直之分

用酸泡就可以了吧

新买的ICP标液里面1000PPM每种元素用的基体不同，能配下去吗有的是水有的是酸，而且浓度也不同。

也许10-100mg 用5ml萃取 跟100用5ml萃取的结果是相差不大呢

就气相而言,我个人觉得安捷伦的气相很不错,工作站也好用,PE的就是工作站不太好用,操作复杂一点.瓦里安和PE大同.

如果是同一品牌的不同的色谱仪出现不同是可能的。如果是同一套设备，检测结果不同的人实验要从操作的差异上找原因。如果是同一套设备同一个人作，要从整套设备的稳定性和可能发生的不为你察知的条件变化上找原因。

对啊，你把条件说详细点，检测器着火没？等等，你光说个这大家不好帮你分析！

你们做得怎么样啊？

不需要，我们用的就没有处理，也没发现什么问题

该类物质极性大，首先保证层析能洗脱下来吧，我也做农药，溴氰菊酯在很靠后才出峰。你的问题应该不在色谱上，出在层析上。我仪器用GCMS也0.25的柱子，初始100度。到28min出溴氰菊酯

仪器上一般都有调零装置，你调节一下输出信号不就可以了。你用的是什么检测器？哪一家的仪器？

我们用的是超纯水。

毛细管柱 试漏一般不用肥皂水,容易渗透到色谱柱内污染,应该选用十二烷基磺酸钠的水溶液.

毛细管柱不分流2微升.

昨天又重新做了一次,第一针什么都没加进的空气,没出峰,应该排除系统污染的可能.怀疑是样品的问题,其中二氯甲烷没有色谱纯的用的是分析纯的,难道会是他的原因么?