用FFAP柱分离苯甲酸/山梨酸，甲醇/杂醇油效果较WAX柱好得多

相对来说应该是浓度太大了，可能低浓度相对这么问题会比较少

回收率是指样品加标回收率和测试回收率，他们是考量前处理的方法和仪器的性能的。

你好！您使用的是什么柱子？

一般的话都是样品溶剂洗针的，如果难洗的话，用更大极性的试试

HZHJSZ0097 环境甲基汞的测定气相色谱法

只要初始化成功就可以了，也不一定会有数值。

１mg/L=1ug/mL=1ng/uL=0.001ng/nL1000ug/mL=1ug/uL=0.001ug/nL

高含量的问题是稀释倍数过多的问题吧？

二者没什么区别。瓦里安比较稳定些

IEC干扰受测量条件的影响因素比较多，条件变化了，校正系数也就发生变化的

只能说凑合着用吧！！

可以用正交法，这是实验设计问题，与仪器类型无关，找点QC或正交设计、均匀设计的书看看就行了，至于以什么标准来评判已经达到了最佳值，看你的检测需求了。如果侧重低含量，优先考虑灵敏度（信噪比），如果侧重高含量，有效考虑线性。

柱初温 60℃升温速率 4℃/min汽化室温度 250℃检测器温度 300℃柱流量 1.1 mL/min分流比 50:1隔膜清扫流量 3mL/min追加气（N2）流量 25mL/min氢火焰用氢气压力 40mL/min氢火焰用空气压力 400mL/min－－－－－－两个物质出峰时间都是在28min左右。调整柱初温、升温速率等在HP-5上也分不开，在极性柱上能分开。虽说是同分异构体，但是这两个物质沸点相差这么多，也HP-5上也应该分开呀。

查过了，没有找到。

使用有证标准物质如NIST 2581和 NIST 2582 ERM EC 681K ERM EC 680K测试完成和标准值比较计算回收率

这个问题涉及到色谱柱使用方法和保养的问题...有时间多找些这方面的资料看看吧...只是个建议...

PE 仪器内标是加Y或Sc元素,就像配标准品一样配,浓度你肯定要知道,要不你测了怎么分析数据.

如果浓度在几十个PPM以上的可以

最近好像有好多人问这个问题，我想样品首先粒度要达到200目以上吧，用硝酸-氢氟酸-高氯酸敞开消解