主要是氩气，应该没有很大危害

在进样时,等离子火焰也要达到稳定,发射的谱线强度及数据才稳定有意义.

让偶笑掉大牙，哈哈～～～^_^

不知道算做资料介绍好还是广告好?雾化效率如何?

用ICP；来检测，简单方便，易溶样

我也认为是数据库内容太多了,再一个,用XP系统的话,内存最小512MB,最好是1G,软件不要装在C盘,电脑不要装其他软件,仪器专用.我们那台电脑就只装了那一个软件,不联网

我们一般用183那条，

比色管一般就比较少用于高精度容积，如果一定要用这个容器可以进行校正的，就是自己重线刻度。

不同的元素不一样。

请问你指的是处理数据时反应慢还是操作软件新方法建立时反应慢？

　　蠕动泵泵管，如果配进样器的话还有样品瓶，最好再备一个雾化器和一个中心管。

HF介质的Ti 你还需要根据你自己的情况来了。小心HF对于你实验过程以及ICP中玻璃部件的腐蚀。NaOH介质的也要注意了，能不能在酸性条件下配制使用，我想你消解的样品多半定容最后还是酸性的吧。做的时候根据你的实际情况，多注意下

你做波长校正了吗？

没做过土壤，不知道可不可以，觉得应该可以吧！瞎蒙的别信我

硫酸用量不大，而且定容了的话已经很稀了，可以的。

找个报废的取样。

瓦里安的工程师告诉我说，如果ICP存在光谱干扰，那么同样的道理，原子吸收也会有，只不过是因为原子吸收无法直观的体现出来，所以那种结果也只是自我安慰罢了，也不知道怎样才好。

部分的sop如下，消解效果很好！！一 称样：称取已经拆分的电子电器产品(直径不大于1mm,长度不大于5mm)0.5-2.5g ，于具赛三角瓶中，精确至0.01g，同时做两个空白。二 前处理：于三角瓶中，加入25ml浸提液和0.5ml缓冲液,浸提液需完全浸没样品，充分摇匀。在95℃电热板上加热90min。冷却至室温，过滤，用水洗涤三角瓶和样品，将滤液和洗涤液收集到广口三角瓶中，滴加5mol/L硝酸，用酸度计将溶液pH值控制在（7.5±0.5）。如果出现絮状沉淀需再过滤，留取滤液，同时做实际空白试验。于微波消解罐中，加入5ml浓硝酸和1.5ml四氟硼酸、1.5mL过氧化氢、1mL水，充分摇匀，进行微波消解。冷却至室温后，如果不清澈，用0.45um滤膜过滤。残留固体物质用15mL硝酸清洗4次，所得到的溶液合并，全转移到50mL容量瓶中，用水稀释到刻度，每个样品做两个平行。同时做实际空白实验。

可以用。工作站接收色谱仪输出电压没问题。

个人觉得影响不是很大。。有影响的关键是雾化器吧