对你觉得有问题的数据可以在重新溶解样品在测定一次.以确定两次的结果是否超差.如果400件样品中所有的结果全是几乎机近的值一可能采样人的问题;二是测量的问题.

常规的可见仪器就OK

赞同西北狼的观点，不做是不负责任。

如果你有酸度计的话，买一个氟电极就解决了，不会超过200元

那也是正常的，９９．３－１００．７之间都是可以的

炬管的问题相对来于点火来说应该不是那么大的影响吧？

用ICP完全可以测杂质，不用分离基体包括磷，铋（比较麻烦）的测量。用MSF法处理。测铜用电解法

有专用的ROHS指令分析仪器，用XRF也可以。

哈希的光度计DR3900 DR6000都是准双光束，也就是一个光路通过比色皿或参比然后到检测器1，另一个光束直接打到检测器2（用于判断光源稳定性等）

你也是ＳＰＥＣＴＲＯ　的ＩＣＰ吗？以后我们多多交流使用经验哈．

这个牌子倒是挺响亮的我估计国产的应该区别不大吧

品种是鹿角霜，AAS测得铅18.6，ICP测得铅4.17胡子大能翻译药典不一定就是权威，分析这东西，谁做的多谁是专家。

不會,震蕩的時候不要加溫,我們每天都震蕩,沒問題的,不用擔心!

根据你的需要，看您做含量多高的，根据要求做就可以

有没有JY38，JY238相关软件资料，急需！关于软件中“method”和“lines”的翻译，到底怎么翻译比较好啊

呵呵,我每天都用,一天测差不多200多个样品,但是没有去注意一瓶气用了多久,反正用完就叫.是老板的钱.呵呵.你的气瓶是多大的呀 有好几种型号的吧.

扫描速度与扫描间隔不是一回事，7#说得对，和噪声有关系。扫描速度其实是在每一个波长测量点停留的时间长短，在很多仪器上，称之为响应时间或者积分时间，扫描速度越快，响应时间越短，噪声一般也越大。对于采用斩光器实现双光束的仪器，响应时间受限于斩光器的频率。对于采用半反半透镜实现双光束的仪器，理论上受限于检测器的响应时间——因此，采用前者原理的仪器称之为“积分时间”，后者称之为“响应时间”

ICP光谱分析主要分两部分,化学处理和ICP测量,我个人认为样品处理占60%,测量占40%,而谱线的选择占测量的60%(特别是基体复杂的).另外光谱分析最好有其他方法验证,单纯看线性、精密度、回首率并不能代表什么！首先线性，水标就不用说了，肯定好。基体匹配，如果存在干扰，它的线性有也可能很好。精密度就不用说了，考察的是仪器（也有可能是试液的物性）至于回收其实说白了就是曲线再加一点吗，线性都好了，那回收也就没问题了

是哪个元素的波动大?你试一下单标测试的曲线怎样? 另外 你标准曲线的浓度配制的也太大了吧

都是些高专业人才?看来还得学习