原因太多了,要具体分析才可以喔.

一齐法能做，那庞国芳制订的20768（还是769）国标方法也应该是可以做的，回收率稳定。乙腈萃取，转水除乙腈，Carb/NH2(C18后NH2)净化。

我的外环氧七氯出峰时间为：24.15min，氟虫腈为25.42min，分得开的，我们色谱条件是：色谱柱：HP-5MS毛细管柱，30m?0.25mm?0.25?m ；? 柱温程序：60℃（保持2min）以15℃/min升至150℃；再以5℃/min升至 170℃ ；以2℃/min 升至210℃；以5℃/min升至230℃；以10℃/min? 升至300℃（保持3min）300℃后运行3 min。可以同时做150多种的农药残留。

这个破碎时也好用吗？我们买了三台博郞的，破菜很方便。

理论上应该是正比吧，不过浓度高了估计就不行了

处理有机废液的有资质的公司好像不多

那就加点FH试试

前处理步骤具体如何做的，详细描述一下为好

没做过，要根据你的经验来实验。

那是不是这些项目：

大家彼此彼此了，主要是我懒得翻译。

我明天会给你一份的。

我用了碱性氢化物工作曲线做得很好铁的干扰可以排除（我测了钢铁样和锌铁合金样）但是有些其它元素的干扰导致没有吸光度值甚至低于空白。由于是合金样，若是接大量未知样，可能影响原因会很多个人意见：用氢化物可能也困难可能说的有不对的地方望有行家能不吝赐教

个人用的经验是泵管要长换，还有就是炬管要经常清洗，雾化器要是堵的严重也要清洗。比的基本都是耐用品，不出大的问题一般不用动的。我的经验也不多，希望高手再指正。

注意溶样方法注意基体匹配

原子吸收火焰法测定As、Sb、Bi、Se、Sn等元素时，当浓度较低时，如1ppm附近，灵敏度很低，测试结果一般不好。测定这些元素时用原子吸收的话，最好采用氢化物发生法来测定。ICP测定这些元素时灵敏度完全没有问题，但是需要注意的是测定时要注意光谱干扰，因为这些元素的峰形一般较宽。可以通过加标回收等方法来验证一下结果的准确度。

低Si还是高Si.

有一种显微分光光度计可以。MSP-400具有反射和透射的功能

国外的混标很贵的，向国标中心问一下看看有没有了

ren兄所说的前处理是样品的消解方法之类的.不是所需的设备.