可以加上验证方法做的结果，比如液相做完，如果可以的话再做个气相，对比结果

首先,在工作站内,设置方法,将流量的按钮全部关闭,点火的选项也关闭,然后设置柱温箱温度(须低与50度,为了保护柱子)..然后将方法另存为关机.M就可以了.

甲醛还是用分光光度法检测吧，操作简便、难度小、成本低。

首先是柱箱温度，如果有波动肯定会引起保留时间的变化。再就是样品的性质，如果和标准不一样，对保留时间就会有影响。再就是载气流速的恒定、色谱柱特性的恒定，如果柱子由于使用后发生些许变化，可能也会产生保留时间的变化。

个人见解，1，HF酸用去离子水定容后浓度会非常低，基本上就没有影响2，ICP的石英矩管在测试中HF基本上都电离了，基本上没有影响的3，换一套耐氢氟酸的进样系统就可以了

我觉得只要能满足分离就行，确实没有一定之规，用填充柱成本相对会低一点。

用db-1做过蒽醌，出峰很晚，汽化室，柱温，检测器温度都要设置的很高。

我用HP-FFAP 30m*0.53mm*1.0um的，好用的很！

好像多是用分子筛.

要是怕的话先把婚结了，不过爱一行是一行，行业无界限！

各种烃类的质量比与其峰面积比相等。因为只有当一个碳燃烧生成一个碳正离子的时候才会被收集极检测到并转化为电信号，因此，碳数与响应值成正比。对于烃类，碳数又与质量大致成正比，也就是 质量＝碳数×14，因此质量与响应值也成正比。

试试把样品稀释后再进样

没有这样的吧，有时候变小，有时候变大倒是有。

固体也能做顶空的，弄成粉末直接作，加了溶剂还有空白和污染问题。

真空度加大，自然就浓缩了

温馨提示最好不要测定高盐样品? 实在不行? 溶质质量分数不要超过2%? 如果经常测定 小心仪器变成傻瓜机

为何各位的谱线不显现减基线空白的位置！

若运行ICP过程中，蠕动泵持续发出声音，此问题如何解决？

先把你现在的条件写下来大家看看。

算了，结贴了！