是不是仪器内部有短路现象？

我主要是做食品，现在我这里有一份茶叶的质控样，本来已经用原子吸收做过了，但我还想用原子荧光做下比较，不知用原子荧光做的时候应该注意哪些方面的问题，尤其是应该注意有哪些干扰。

不好意思,我们也没做过!!

同主体原则有好大的出入啊

说说你有什么样的问题

是好老的呀，我们最老式的是4890和HP6890，好象不配套吧

看你做什么样品分析了，用水做溶剂对大多数非极性的有机物溶解性不好如果可以用水做溶剂的话，目标物极性也太强了，做气相未必合适，顶空除外

减小进样量；用梯度洗脱，或程序升温；或把采集频率调高? 逐个试试

不用微波,又没有电热板,只好用水浴了.

稀硝酸是没有氧化性的哈，5%的稀硝酸。汞此外是怎么被还原了的，以什么状态的气体物质进入原子化器的这一块目前的机理一直还是一个谜。

个人认为三价砷可以形成汽化物五价不可以所以可以利用这个测三价和总的相减的五价

精密度和测定次数也有关呐.

是用的碱和酸浓度不用这么高吧我2mol/L的氢氧化钠，和2mol/L的HCL就可以清理掉了

就是漏气了

天冷吧,不好点.开始先用大点电流试试

我们正在搞气路安装，请问各位高手在安装时要注意哪些问题

到底有没有AOH这个缩写？

结果今天用ECD做666DDT峰面积和保留时间都正常。。。若是FID检测器的原因，只能说明了灵敏度响应值的问题，可保留时间推后怎么解释？

样品空白高一定是空白污染或机器污染，机器污染就会所有荧光值都高，如果单空白高一定要重做空白，可用纯优级硝酸浸泡加热煮一个小时，反复多次，煮干净为止，判定是否容器污染可用载流清洗容器再到载流空白上测，如果与正常的载流空白一样值，就证明，容器是否清洗干净．做汞是最易污染最不好处理的，就连自来水中都含有一定的汞，所有，污染是有可能的．我就空白高过，结果是消解罐被污染，我处理干净后就没有这个高值出现了．　　如果是机器污染就换塑料管路，玻璃部分用王水泡．

用国产~~还行吧~