有可能是检测器污染了，需要清洁一下检测器。

单标与混标浓度是否一致，比如敌敌畏配成0.1ug/mL出峰，它与甲胺磷配成0.1ug/mL还会出峰，而且峰面积相差不大。

氮吹是浓缩样品的。

主成分自身对照法是指把供试品溶液稀释（药典上是稀释100倍）以后作为对照溶液用，然后比较供试品中杂质的峰与此对照溶液主峰的大小。这种方法一般是用于不知道杂质是什么的时候的一种限量方法。

碰到相同的问题了，到底怎么解决？还有寻峰的原理是什么，为什么要寻峰

如果测的是中国药典滑石粉的铝含量的话 兄弟我也放弃了。不管怎么缩小稀释倍数最后一个点就是上不去。

点火线圈没问题吧？点不着火之前你做了什么？是否连着好多天没开机？

根据所用样品面积计算。

峰宽一般要和色谱峰的宽度相匹配，例如一般毛细管可能是2，填充柱可能5以上，快速毛细管可能1一下。阈值就是灵敏度，或者能检测到（积分到）峰的起始斜率，合理设置就会过滤掉基线噪声，能积分（检测）到需要的峰。

温度不会瞬间变化的，如果观察到，应该是硬件问题。

弱极性没试过，职卫的标准测定吡啶，使用DB-FFAP这种强极性柱子测定的。。。

这个公式从哪来的？

80个项目多少个前处理方法，可按前处理方法分给个人，开气相可单独设人。

热电的可以 啊~

影响大，而且漏气是最常出现的故障之一。一有问题，首先就想到，是不是漏气了。

空白进样的时候有没有？

七年没换了，质量好。

我们就是配了一个国产的顶空装置，工程师来安装的

点击仪器配置，把自动进样器去掉就可以了。再打开相关的方法，保存一下，然后再运行该方法的时候，就可以手动进样，再按面板上的start

检测器放大器是个什么样得部件呢