一般不会的

除非两个方法运行的温度程序一样，工作站支持双通道双检测器同时工作，不过很少有这种情况吧，一般用哪个方法就装哪一个通道的色谱柱，不使用的通道不装色谱柱

我们做都没啥问题呀！金霉素峰型差点！不知道您具体问题是啥呢

C18是反相，硅胶是正相，两者用的有机溶剂有区别

可以先试试，如果标准上说直接转移，应该残渣不多。

首先，检查你的分析方法，是否足以洗脱所有的成分？其次，监测系统压力是否稳定，如果压力波动超过5bar，就是泵或比例阀有问题。然后，冲洗你的色谱柱和检测器，有可能它们被污染了。

没用过，不过国产气相质量也很稳定。

泰灵佳

有卡座卡槽，还能拧吗，这样操作不是很容易弄坏吗

我都是买的标配瓶子

色谱柱是液相分析的核心部件之一，市场上的色谱柱厂家、规格、价格各式各样，质量也是良莠不齐。各位如何选择合适的色谱柱，在采购色谱柱的时候遵循哪些原则。

如果是做仿制药，那么药典都会有规定的，比如小于对照溶液0.05倍的不积分。那么这个是怎么来的呢？这个是根据ICH的要求来的，ICH规定对于日剂量小于2g的药物来说，有关物质忽略限（即报告限）是0.05%，所以0.05%以下的峰都可以不积分。当然这是最低要求，我们在实际工作中，尤其是研发过程中，往往都会将大于定量限的峰都积分、计算。

应该不会，您是用乙腈提取的？这种白色粉末好像能溶于水，丙酮，不太溶于甲醇。

安家的气相降温时速度快，但风机声音也很大。

按照国标没毛病

?不同柱子，不同温度，不同尾吹气流量，噪声不一样，具体情况具体分析，

1、针对的软件系统，但通常软、硬件是很难完全拆分的，完全可以合在一起。2、备份可以是其它台电脑或移动硬盘吧。只要规定了备份的人员、频率、备份后文件的管理等就行，不管是储存在哪里只要安全性有保障就行，服务器说白了也只是一台比日常使用的大一些的电脑而已。

超声提取要考虑到中药材料本身对成分的吸附作用，可以先做方法对比和验证，如果可行至少可以作为内控方法。

还没注意到这个！

具体是那种样品，做哪种溶剂残留？