内标物的浓度是多少，加大浓度会出峰吗？

不过，备钢瓶器也要有合适安全的地方来存放。

用进样较浓样品的办法，确认一下保留时间。 也可以确认是否方法的灵敏度不足。

再检查一下设定顺序

可以做直线也可以单点校正，先估算浓度，再配相应浓度的标液，结果就准确了。

应该把内标和目标物的单位统一，然后计算配制的对照品的含量，输入校正表就可以。我用的agilent的。

很少用溶剂清洗吧？一般都会使用高温老化。谁能保证溶剂不会带来二次污染呢

工程师说国产氘灯不要超过160，进口氘灯不超过120，但都已经是上限了，不适合长期使用。

颜色深浅会不会是浓度的原因啊

液化气里面往往会有其他惰性气体。。。。

这个实验我去年做过，好像不是醋酐吧。这是边缘效应，按照qqqcyc说的做应该没问题。

没用过，ＰＥ的色谱市场占有率不高。

化学专业做仪器分析或化学分析都可以。现在很多不是化学分析的人开仪器，化学专业有很大优势。

在进样口前，除了费气，基本没影响。有影响也是ppb级空气中有的组分了。在进样口后，那是色谱仪故障，必须解决掉，否则峰面积、保留时间、响应值啥的都会不好。

220?太高

我现在在和师兄做高效液相色谱，我们使用的流动相是（碳18柱）：甲醇-乙腈-0.05mol/l的枸橼酸钠缓冲液（PH3.5）-水（12：10：40：38），检测波长是325nm，不过还不知道结果怎么样，只感觉过程很难。

不要购买国产的，我个人觉得都还可以

温度高一些，运行一会儿看看。

不同仪器设置不同，别的气相上没有这个辅助加热区。

不能这样分吧，填充柱算什么呢？