按照SN/T 2317-2009 进出口动物源性食品中哌嗪残留量检测方法 处理方法试试

交联键合柱子可以，plot柱子也可以。

自来水肯定不行， 好像一般至少要用娃哈哈瓶装的纯净水才行。

如果是在两台仪器上都出现这个问题，可能是你制备样品过程中引入的，空白做了吗？

岛津的LC10AD,LC20AD，LC30AD，沃特斯的515，600，热点的vanquish都是并联的

梯度方法还是试出来的

26种有机氯农药的标书有吗？网上或资料上对一下，这是在没有质谱的情况下所用

新的国标中没有限量

要看下降时的情况，压力波动、所处的状态等。

峰浓度少原因的相关知识。

据说会有影响，但是都是用户，买回来就用了，或者也不会做对比，这个数据应该只有厂家才会有，或者不差钱的做个对比试试

一般压力没有那么不稳定吧，压力不稳对基线可能会有影响的，对压力应该影响不大

如果仪器稳定，做两次取平均值即可。

每次都从上一级母液配置。尽量少使用不同器具，减小误差

有测定固定污染源甲醛的气相色谱法嘛？

气源也要检查

检查触发线连接。

先用标样过柱，看柱子的回收率，然后再考察提取效率。做个8/90应该没有问题的。

这不是一开软件出的，运行了不出了啊

色谱柱用强极性，这点是没跑的。