这么长时间的梯度和等度也差不多了

气源压力太低

解析温度多少?正十六烷沸点280多，解析温度太低，十六烷是出不来的。提高解析温度。

是不是用完没有排气？

您的色谱条件是什么？样品面积变化不大，标准溶液峰面积减小，可能是标准溶液的问题，是现用现配的吗

让其多稳定会

转移到液相！

起小鼓包，说明后来的洗脱流动相比例要优化一下。

可能是标准曲线设置的问题，或者方法的分流比变化了，导致定量结果发生变化，建议逐个排查！

shimadzu，thermo，agilent，基本都差不多

二次进样就出这种峰

可能跟样品本身有关，有的样品就是无论怎么优化，他总是拖尾或者前延。

但是微量的应该是可能的

在进样对话框可设置进样量。

提醒一点U3000的进样器千万别手动转动，否则进样针扎不准是高概率事件，只能请工程师上门维修。

具体是什么柱子

高纯空气有两种方式 ，一种是合成，一种是压缩

我们单位用的是膜分离的氮气发生器，用下来一直都挺好，买的时候介绍说这个膜不是耗材，所以一直没有换过，我上一家单位用的是PSA的氮气发生器，就是声音太大了，维护起来也麻烦。

先烘烤下，在加大氢气流量试下

遇到过分子筛色谱柱一氧化碳跑到甲烷前面的。彻底老化色谱柱就好了，你可以试试看。