可以把粉末样品压到积分器带的模具上进行反射测定

试剂空白：只是用同体积的试剂浓缩进样，看一下杂质的干扰情况。样品空白同楼上。

帮顶一下，大神快进来啊

三唑磷的室间相对偏差是5.2%；甲氰菊酯的室间相对偏差是9.4%；这对于ppb级不稳定的有机物检测来说，两个实验室的数据是可比的。

负高压太高首先考虑灯的问题如果是用石墨炉? 考虑光路

使用凸透镜成本低啊

样品检出限这个没听说过? 不过我却听说过另一个叫做报告限的说法

这是近几年才推出的型号，看来用户相对还少。但看介绍是上海精科的，质量应该还行，他们在国内做这个应该是老本行了。

浓度多高？沉淀是什么颜色、形状？

全部关机再开

有可能是光源镜电机出问题了

怎么没有人出点子啊。急急急急急啊啊啊啊啊

各个地方的饮用水质不一样，这个怕是没法给你建议！

灭多威用FTD和NPD都不好，检测器做农残像是鸡肋，不皮实，使用寿命短，灵敏度差，用液相好一些。

特定波长下的透光率是试剂的合格要求，所以可能质量问题。

低中高水平，每个做三个。如果不知道样品浓度，以曲线点上的中间位置的低中高添加即可。

酸性条件下加热，果胶会降解成果胶酸，凝胶结构破坏，所以变软

看你要测试什么样品和项目多少，常规金属元素我们一般是50左右吧。

检查曲线设置问题，曲线怎样？

请问你解决ORAC的计算方法了嘛？