浓度太大可以选次灵敏线? 偏转燃烧头? 减少进样量 等措施? 玻璃容量瓶即可

使用氢化物装置还石墨炉测试的？

标液保存了一年多，影响浓度变化的各种因素太多了，而且是钠元素更容易被污染，比如器皿溶出/溶液挥发等，所以旧标液的曲线不可信。

? 有关原吸我们只做过定期检定和期间核查。? 方法确认是否指对某个标准或检测方法进行验证？如是的话，那么就是按照该方法或标准测定一个标准物质，并使其结果进入标值范围。

不同的仪器之间，数据有一定差异是可能的

问题说的太模糊了，不好给你解答，最好告知是啥样品，测啥元素，仪器是否正常，有没有做国家标准样品，情况如何等情况

从人机料法环五个方面考察看看是否合适，然后做方现场证实，申请，现场评审。

人员也是一种资源，就像设备可以租用一样，劳务派遣当然也可以。只要确保人员具备能力且受到公司有效的管理符合管理体系的要求即可。

肯定是要扣除试剂空白的，在界面上再找找。实在不行，打电话问工程师。

算方法偏离。增加减小样品量，定容体积，稀释体积，仪器方法没有原则性改变（内标改为外标）都可以算方法偏离。

可能是你的标准曲线范围取值不对，一般来说考核样按说明就行了。

答案显而易见，楼主加油。

样品实际是谁的？

微波比较好，不易污染

内部客户也算客户吧，模拟一下就可以。

和国家标准一样的程序。

不浓缩的话与方法要求的检出限就有偏差了，你得提高检出限了

因为做的是萃取剂的性能测试所以需要稀释。稀释倍数过高的话要怎样预处理？

cnas文件和cma文件要求

如果做CMA,还是找计量院等机构,这样虽属于检定,但这些机构对于评审员来说,没有风险.但对于CNAS,则以校准公司为好,一是服务好,二是认真.三是可以对关键量和值进行校准.以便符合检测的要求.