一段被污染的流动相紫外吸收比流动相本身还低，或者进了气泡

换一个氢气发生器吧，很便宜的，换一个epc就不划算了，一直有水进入epc说明发生器有问题。

难道是因为含量低给吸附了

没有公开的详细数据。通常浓度在5%以下线性很好，超过5%时标气与样气浓度相差不要超过一半。

按照GB/T27404-2008，至于是储备液还是标准工作液看具体浓度和计算，配制方便即可吧。

进口的看长短，短的也有两千多的

看看有没有漏液的

我们用450，天美公司负责备件与售后。

液体分析么？其他组分比较稳定么？

一般情况下不会有什么影响，如果买了PM包那就换，如果节约的原则建议5000h左右再说。

你的体系pH对你的样品有影响。

减小供试品浓度，看杂质峰是否与空白一致。若不一致说明供试品也有27.5的杂质；还可以改变检测波长鉴定一下。

常用的HP-5，SE-30，DB-624都可以

50℃恒温就行

检查步骤:1.测量铂电阻阻值及接地阻值。2.测量过热保护热电偶阻值与接地阻值。3.测量加热棒阻值及接地阻值。

看看进样器动作了没有，进样针有没有问题。

那个螺纹损坏了？估计还是有漏气的地方。

浓度挺大，看是不是设置不对？

用岛津2010plus检测有机磷，检测器用FPD。检测器温度设置270℃，氢气流量20，空气50，尾吹15，总流量30。以前没用过。仪器一直未就绪，不知道什么原因，有没有哪位大神知道呀？求赐教！

有的Wax也不能进水，是什么原因？