液体分析么？其他组分比较稳定么？

一般情况下不会有什么影响，如果买了PM包那就换，如果节约的原则建议5000h左右再说。

你的体系pH对你的样品有影响。

减小供试品浓度，看杂质峰是否与空白一致。若不一致说明供试品也有27.5的杂质；还可以改变检测波长鉴定一下。

常用的HP-5，SE-30，DB-624都可以

50℃恒温就行

检查步骤:1.测量铂电阻阻值及接地阻值。2.测量过热保护热电偶阻值与接地阻值。3.测量加热棒阻值及接地阻值。

看看进样器动作了没有，进样针有没有问题。

那个螺纹损坏了？估计还是有漏气的地方。

浓度挺大，看是不是设置不对？

用岛津2010plus检测有机磷，检测器用FPD。检测器温度设置270℃，氢气流量20，空气50，尾吹15，总流量30。以前没用过。仪器一直未就绪，不知道什么原因，有没有哪位大神知道呀？求赐教！

有的Wax也不能进水，是什么原因？

我也没有

进样针从进样器拆下，再把进样针的推杆用正己烷清洗一下，擦干，如此反复。再安装至进样器。

气源问题，或者色谱柱问题。

应该是增加样品的受热面积，使样品更快达到平衡，本身固体不易受热均匀。

原则上不能，无机酸碱，强离子化合物，加了质谱基本无响应，即使有点响应也是加钠峰（M 23），几无可能见到（M H）峰。

以前好，现在不好了，说明气相条件污染了，检查进样垫、衬管、色谱柱，老化色谱柱，切柱头一段。

是不是没有离子化，可以试试DART离子源

梯度洗脱的梯度变化曲线大意是正比例增加是线性，曲线是居中的数字，先快后慢和先慢后快的曲线是两边的数字，在各家仪器的说明书上有详细介绍。