我也没有

进样针从进样器拆下，再把进样针的推杆用正己烷清洗一下，擦干，如此反复。再安装至进样器。

气源问题，或者色谱柱问题。

应该是增加样品的受热面积，使样品更快达到平衡，本身固体不易受热均匀。

原则上不能，无机酸碱，强离子化合物，加了质谱基本无响应，即使有点响应也是加钠峰（M 23），几无可能见到（M H）峰。

以前好，现在不好了，说明气相条件污染了，检查进样垫、衬管、色谱柱，老化色谱柱，切柱头一段。

是不是没有离子化，可以试试DART离子源

梯度洗脱的梯度变化曲线大意是正比例增加是线性，曲线是居中的数字，先快后慢和先慢后快的曲线是两边的数字，在各家仪器的说明书上有详细介绍。

衬管是什么类型？

应该是进样系统出问题了

看压力线感觉是不正常的，不知道走样时出峰正不正常，还有等度时的压力线又是如何的

提高浓度能不能出峰

正负离子都做吧，也不能全部相信文献

看你的职业规划，想往哪方面发展

EPC可能出现问题了，也有可能阻尼脏了，如果需要最好请工程师上门检查一下，不过不报警的话能正常做样也可以凑合着用。

大部分化合物先试验正离子模式……负离子比较典型的 是酸类 还有 酚类，当然 如果有文献或标准方法，以其为准。就常见的小分子来说，超过80%的化合物是正模式的

不出峰原因很多，具体问题具体分析

领导亲自上阵，写原创写总结，这也是团队胜利的重要因素之一。

这个并不是精密度的问题，两者有点像GC-FID和GCMS.简单来说，HPLC是把物质分开后，通过与标准物质的HPLC色谱和滞留时间来鉴定一个物质。而LCMS则是通过HPLC将物质分开后，通过MS（质谱）系统，将物质击碎成不同的原子基团，然后根据原子基团的分子量以及电荷来鉴定这个物质。

不明觉大了。