测试得出的吸光度值，就是由这个下降的能量值计算出来的

论坛上好像有期间核查规程，你搜一下吧

这个仪器没有用过 不过想来楼上说的应该是正确的楼主可以仔细观察一下气液分离器运行的时候有什么变化

建议分开测，同时测定麻烦多。

换灯，或者延长稳灯时间~

可能跟砷的价态转换有关系

关键是楼主的样品，氧化剂，还原剂，还有载气气流有变化吗？

用起来还是挺方便的，就看你做的标线是什么浓度的，

做个曲线看一下

参考国标 《GB/T 5009.15-2003食品中镉的测定》和《GB/T 5009.123食品中铬的测定》

一般像ICP、AA等测微量和痕量比较准确 你可能需要稀释100倍或1000倍 这样换算出来的值由可能都会超过100%这么高的含量可以用滴定法?

这个问题怎么发了两遍。。。

原因太多了，把问题描述的再详细一点吧

锂离子容易水解吧

发射光谱分析过程中，以电弧光源对分析试样进行激发所得到的光谱。(1)电极及试样发射的原子和离子谱线； 　　(2)电弧生成的及试样中未解离的化合物生成的分子谱带，如(CN)2带及SiO2带等； 　　(3)灼热固体辐射的连续光谱。 　　分子谱带及连续光谱构成电弧光谱的背景，谱线和特征分析线则可用作试样中元素成分的分析。以上百度来的

食品接触材料中的竹炭吗，可以4%乙酸浸提处理

不好意思，我表述有误，按理来说应该铷85在780.2424时候是吸光度最高的，继而两边降低，现在变成了780.244几，我做的是岩石样品，预处理是研磨后用10%的硝酸稀释，最后取上清液稀释。

一般而言，火焰用水一般只要去离子水就差不多了，石墨炉的话一般要超纯水，吸光度小于0.002就可以了！

我们一般都是用压力控制的，很少用温度控制

能把样品粉碎就行。我们用的牌子明天去看下