不点火，循环水没有通过管路当然不漏水。卸下来，剪掉一段，重新接上就行了啊

谁也不能保证绝对准确，老员工还能靠经验辨别，没法判断的只能重复多做几遍了

用德国VITLAB的也不错噢。

这个做六价铬的萃取液的PH值是要调的，如果是弱酸性的话，可以用稀的氢氧化钾调节，碱性的话，用稀硝酸调节，不过调节之前，先要调好你的PH计，还有K2HPO4的重量最好不要变动

样品中的As含量是多少？保存条件如何（包括容器和环境）？标准溶液有效性验证过吗？是环境样品的话，应当使用碰撞池的。建议可以尝试在样品中加As标进行回收确认。

你那个吸收峰有问题，已经达到10A了。应该是仪器切换的时候的一个故障，与harrick池无关。

看看质控做得准不准，荧光强度低一点无所谓，可以通过调节仪器条件进行调整。

先做做标准，把仪器条件优化好以后再去测定样品吧

不仅有，还有很多种

是715么？供气正常吗？

高锰酸钾氧化，草酸定容 这个很少见啊 一般是用硫脲和抗坏血酸定容的

我们分析不锈钢用〔盐酸+硝酸；1+3〕消解，用与试样相近的不锈钢标样验证。

我们用加标回收

仪器的灵敏度不一样，或者针对低浓度采取某些测试条件的开放性调整，其检出限不会和方法规定的一样。

有时候仪器系统受污染的可能性也是很高的，可以清洗系统管路。

消化不彻底吗？

你的水样是什么水？有机物多吗？

在《化妆品技术规范（2015）》中测砷中有提到-3.7 硫脲一抗坏血酸混合溶液：称取硫脲 12.5g，加水约 80mL，加热溶解，待冷却后加入抗坏血酸 12.5g，稀释到 100mL，储存于棕色瓶中，可保存一个月。至于样品加入抗坏血酸后，个人认为一般在配置后30分-4小时测试为好，留第二天测响应值会偏低

你这个管发白是不是泡过酸了，我家的就是泡过酸，颜色就发白，还是管内残留的液体颜色啊

赶酸一般赶到2-5ml吧